| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101108186A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610029172.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.07.20 |
| 專利名稱 | 一種化合物在制備抗艾滋病藥物中的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K31/47(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/47(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 復(fù)旦大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 余 龍;陳 帥;趙雪梅;蔣華良;胡海榮;唐麗莎 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 姚靜芳 |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種結(jié)構(gòu)如 的分子的應(yīng)用，其特征是在制備抗艾滋病藥物中的應(yīng)用；其中，R1＝苯基；4-嘧啶基；2，6-二甲基-4-苯基；2-吡啶基；4，6-二甲基-2-吡啶基或者2，6-二甲基-4-嘧啶基；R2＝4-羥基苯甲基；4-乙氧基苯甲基；3-甲氧基吡啶-2-基或者4-甲氧苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域，涉及一種具有抗HIV活性的小分子化合物，其制備方法及應(yīng)用。CyPA能夠與人類免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白結(jié)合。使用RNAi技術(shù)沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干擾HIV-1病毒的復(fù)制。本發(fā)明的小分子化合物是CyPA抑制劑，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本發(fā)明的小分子化合物是針對(duì)細(xì)胞靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的，不易形成耐藥性，適合AIDS患者終身用藥的需求。因此，本發(fā)明的小分子化合物可以作為新的抗艾滋病藥物進(jìn)行開(kāi)發(fā)，為治療和治愈艾滋病提供了一種新的途徑和手段。 |
| 國(guó)際公布 |
