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可用作蛋白激酶抑制劑的三唑

公開(公告)號 CN101072556A  
公開(公告)日 2007.11.14  
申請(專利)號 CN200580042088.2  
申請日期 2005.10.21  
專利名稱 可用作蛋白激酶抑制劑的三唑  
主分類號 A61K31/4196(2006.01)I  
分類號 A61K31/4196(2006.01)I;C07D249/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.21 US 60/621,270  
申請(專利權(quán))人 沃泰克斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·J·戴維斯;C·J·福斯特;M·J·阿諾斯特;王 堅(jiān)  
地址 美國馬薩諸塞  
頒證日  
國際申請 2005-10-21 PCT/US2005/037830  
進(jìn)入國家日期 2007.06.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物: X是CH或N; Y是CH2、NH、NR、O或S; R1是氫或者C1-6烷基; R2是氫; R3是可選被取代的芳基,選自5-6元單環(huán)或8-12元二環(huán)的環(huán);所述芳基具有0-3個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子; R5是氫、-C1-6脂族基、-CN、-OH、-O(C1-6脂族基)、-CO2H、-CO2(C1-6脂族基)、-CON(R)2、-O(鹵代C1-4脂族基)、-鹵代C1-4脂族基、-NO2、-鹵素、-NRo2、或者可選地被NH2取代的-C1-6脂族基; R4是氫、鹵素;-Ro;-ORo;-SRo;1,2-亞甲二氧基;1,2-亞乙二氧基;可選被Ro取代的苯基(Ph);可選被Ro取代的-O(Ph);可選被Ro取代的-(CH2)1-2(Ph);可選被Ro取代的-CH=CH(Ph);-NO2;-CN;-N(Ro)2;-NRoC(O)Ro;-NRoC(S)Ro;-NRoC(O)N(Ro)2;-NRoC(S)N(Ro)2;-NRoCO2Ro;-NRoNRoC(O)Ro;-NRoNRoC(O)N(Ro)2;-NRoNRoCO2Ro;-C(O)C(O)Ro;-C(O)CH2C(O)Ro;-CO2Ro;-C(O)Ro;-C(S)Ro;-C(O)N(Ro)2;-C(S)N(Ro)2;-C(=NH)-N(Ro)2、-OC(O)N(Ro)2;-OC(O)Ro;-C(O)N(ORo)Ro;-C(NORo)Ro;-S(O)2Ro;-S(O)3Ro;-SO2N(Ro)2;-S(O)Ro;-NRoSO2N(Ro)2;-NRoSO2Ro;-N(ORo)Ro;-C(=NH)-N(Ro)2;-(CH2)0-2NHC(O)Ro、=O、=S、=NNHR*、=NN(R*)2、=NNHC(O)R*、=NNHCO2(烷基)、=NNHSO2(烷基)或者=NR*,其中 每次獨(dú)立出現(xiàn)的Ro選自氫、可選被取代的C1-6脂族基、未取代的5-6元雜芳基或雜環(huán)的環(huán)、苯基、-O(Ph)或者-CH2(Ph),或者盡管有如上定義,在相同或不同的取代基上兩次獨(dú)立出現(xiàn)的Ro與每個(gè)Ro所鍵合的原子一起構(gòu)成5-8元雜環(huán)基、芳基或雜芳基環(huán)或者具有0-3個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子的3-8元環(huán)烷基環(huán); Ro的脂族基團(tuán)可選地被NH2、NH(C1-4脂族基)、N(C1-4脂族基)2、鹵素、C1-4脂族基、OH、O(C1-4脂族基)、NO2、CN、CO2H、CO2(C1-4脂族基)、O(鹵代C1-4脂族基)或者鹵代(C1-4脂族基)取代,其中每個(gè)這些上述C1-4脂族基是未取代的; 每個(gè)R*獨(dú)立地選自氫或者C1-6脂族基,可選地被NH2、NH(C1-4脂族基)、N(C1-4脂族基)2、鹵素、C1-4脂族基、OH、O(C1-4脂族基)、NO2、CN、CO2H、CO2(C1-4脂族基)、O(鹵代C1-4脂族基)或者鹵代(C1-4脂族基)取代,其中每個(gè)這些上述C1-4脂族基是未取代的; R是氫或者C1-6脂族基,可選地被=O、=S、-NH2、NH(C1-4脂族基)、N(C1-4脂族基)2、鹵素、C1-4脂族基、OH、O(C1-4脂族基)、NO2、CN、CO2H、CO2(C1-4脂族基)、O(鹵代C1-4脂族基)或者鹵代(C1-4脂族基)取代,其中每個(gè)這些上述C1-4脂族基是未取代的。  
摘要 本發(fā)明涉及蛋白激酶的抑制劑。本發(fā)明也提供包含本發(fā)明化合物的藥物組合物和使用這些組合物治療各種病癥的方法。  
國際公布 2006-05-04 WO2006/047256 英  
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