| 公開(公告)號(hào) | CN1295244C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200310108704.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.11.15 |
| 專利名稱 | 從植物甾醇中提取豆甾醇的方法 |
| 主分類號(hào) | C07J9/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07J9/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 許新德;張定豐;汪志明;呂良偉 |
| 地址 | 312500浙江省新昌縣城關(guān)鎮(zhèn)環(huán)城東路59號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 浙江翔隆專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 戴曉翔 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 從植物甾醇中提取豆甾醇的方法，其特征是反應(yīng)步驟如下：第一步，在植物甾醇中加溶劑無水乙醇、正丙醇或正丁醇，升溫溶解，然后緩慢降溫結(jié)晶，過濾，所得的結(jié)晶物重復(fù)上述濃縮步驟0～1次，之后進(jìn)行離心分離、真空干燥；第二步，往第一步得到的植物甾醇濃縮物中加分離溶劑，升溫溶解，然后緩慢降溫結(jié)晶，過濾，所得的結(jié)晶物重復(fù)上述分離步驟1～3次；所述的分離溶劑為乙酸乙酯、丙酮、丁酮、正己烷、正庚烷、異丙醇、異丁醇、環(huán)己酮中的一種或任二種組合；所述的植物甾醇濃縮物與分離溶劑的質(zhì)量體積比為1∶5～12，溶解溫度為60～85℃，結(jié)晶溫度控制在25～45℃，保溫養(yǎng)晶時(shí)間為10～16小時(shí)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種從植物甾醇中分離、提純豆甾醇的方法�，F(xiàn)有的多級(jí)分步結(jié)晶法，所選用的有機(jī)溶媒為二氯乙烷與n-庚烷的混合物，只是進(jìn)行多次單純的精制分離處理，此種方法得到的豆甾醇含量和收率都較低，對(duì)環(huán)境污染大。本發(fā)明的反應(yīng)步驟如下：第一步，在植物甾醇中加溶劑無水乙醇、正丙醇或正丁醇，升溫溶解，然后緩慢降溫結(jié)晶，過濾，所得的結(jié)晶物重復(fù)上述濃縮步驟0～1次，之后進(jìn)行離心分離、真空干燥；第二步，往第一步得到的植物甾醇濃縮物中加分離溶劑，升溫溶解，然后緩慢降溫結(jié)晶，過濾，所得的結(jié)晶物重復(fù)上述分離步驟2～3次。本發(fā)明通過原料的濃縮和分離精制兩個(gè)分開的步驟，大大提高了豆甾醇的純度和收率，對(duì)環(huán)境無污染。 |
| 國(guó)際公布 |
