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哌唑嗪/Prazosin

 藥
 品
 名
 稱
哌唑嗪
 英
 文
 藥
 名
Prazosin
 其
 他
 名
 稱
Orbisan、Pratsiol、Vasoflex、Eurex、Furazosin、Hypovase、PrazosinHydrochloride、Sinetense、脈安平、脈哌斯、派唑嗪、鹽酸哌唑嗪、降壓新、脈寧平(Minipress)。
 藥
 理
 作
 用
(1)鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后α-1受體阻滯劑,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,擴張周圍血管,降低周圍血管阻力,降低血壓。
(2)本品擴張動脈和靜脈,降低心臟前負(fù)荷與后負(fù)荷,使左心室舒張末壓下降,改善心功能,治療心力衰竭起效快,1小時達高峰,持續(xù)6小時。
(3)本品對腎血流量與腎小球濾過率影響小,可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的α1受體減輕前列腺增生病人排尿困難。
(4)動物實驗顯示,大部分藥物與α-1酸性糖蛋白相結(jié)合,僅5%藥物以游離型存在于血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。
(5)本品不影響α2受體,降壓時很少發(fā)生反射性心動過速,對心排出量影響較小,不增加腎素分泌。長期應(yīng)用對脂質(zhì)代謝無影響。致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發(fā)現(xiàn)致癌作用;在基因?qū)W研究中,亦未發(fā)現(xiàn)鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。
 臨
 床
 應(yīng)
 用
高血壓
 禁
 忌
 癥
孕婦、兒童及對本品過敏者禁用。
 不
 良
 反
 應(yīng)
(1)一般反應(yīng)可有眩暈、疲倦、嗜睡、乏力、口干、頭痛、惡心、腹瀉、視力下降。
(2)少數(shù)病人有“首劑綜合征”,即首劑給藥或劑量遞增過快時可致嚴(yán)重直立性低血壓、暈厥、心悸、眩暈、出汗等,重者發(fā)生循環(huán)性虛脫。
(3)長期應(yīng)用可能發(fā)生體液潴留。
 制
 劑
 規(guī)
 格
(鹽酸鹽)片劑1mg,2mg,5mg。
 注
 意
 事
 項
(1)與β受體阻滯劑、利尿劑合用療效增加,副作用減小,用于治療重度高血壓。
(2)為避免發(fā)生“首劑現(xiàn)象”,首劑應(yīng)在睡前服,停用利尿劑,首劑量不超過1mg。
(3)發(fā)生首劑綜合征者,屬高敏現(xiàn)象,不影響以后的小劑量繼續(xù)治療。
(4)長期應(yīng)用,可產(chǎn)生耐藥性。
(5)嚴(yán)重心臟病、心絞痛、腎功能不全、精神病患者慎用。
(6)在服藥期間,不能隨便服用治療感冒、咳嗽及抗過敏藥物,它們可能會干擾哌唑嗪的療效。
 參
 考
 文
 獻
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第五卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第六卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第七卷.北京:學(xué)苑出版社
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心,四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司主編,2004.藥物臨床信息參考.四川: 科學(xué)技術(shù)出版社
徐叔云,2004.臨床藥理學(xué)第三版.北京:人民衛(wèi)生出版社
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