| 公開(公告)號 | CN1279052C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申請(專利)號 | CN200410018735.3 |
| 申請日期 | 2004.03.11 |
| 專利名稱 | 從黃芪中提取黃芪總黃酮和總甙的方法 |
| 主分類號 | C07J17/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07J17/00(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07G3/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南開大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 栗方星;范文宏;劉遵峰;劉雪萍;卜顯和 |
| 地址 | 300071天津市衛(wèi)津路94號南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 天津市學(xué)苑有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙尊生 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種從黃芪中提取黃芪總黃酮和總甙的方法，它是將黃芪根莖原料粗粉末或切成2-3cm短桿放入容器，加入乙醇回流提取，或水浸提取，在-10～70℃下回流1～10h提取，得提取液；投料比為原料∶溶劑＝1∶1～20；其特征在于還包括下述步驟： 1)將上述提取液過濾，冷卻至室溫，靜置2-15天，有蔗糖析出； 2)除去蔗糖后的提取液加入10-200％的水； 3)吸附分離，將上述溶液通過H-107吸附樹脂分離柱，流速3-5mL/min； 4)用丙酮作為解析液在室溫下至50℃進(jìn)行解析，流速為0.2-0.6mL/min，解析液用量為2-6倍的樹脂體積； 5)離子交換，將解析液通過強(qiáng)堿陰離子交換樹脂柱，流速為0.2-0.6mL/min，黃酮類物質(zhì)留在樹脂柱上，甙類化合物存在于流出液中；在40～80℃下濃縮流出液，得甙類化合物； 6)用1-10％的NaOH水溶液將黃酮類化合物解析下來，流速為0.2-0.6mL/min，解析液用量為2-6倍的樹脂體積； 7)將離子交換的解析液用鹽酸酸化到pH≤5，不再沉出物質(zhì)為止，分去水層，水洗至pH＝5～7，即可得黃酮類物質(zhì)； 步驟3)所述的吸附樹脂分離柱是采用三柱聯(lián)用，每柱裝有吸附樹脂，當(dāng)吸附柱(C)柱開始泄漏后，撤下吸附柱(A)進(jìn)行解析；再另加一吸附柱(D)，從吸附柱(B)進(jìn)料，吸附柱(B)變?yōu)榈谝恢�；吸附�?A)解析完畢以后，繼續(xù)使用，從后邊進(jìn)入系統(tǒng)，如同吸附柱(D)一樣，每柱都可長期循環(huán)使用。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及中草藥有效成分的提取，特別是從黃芪中提取黃芪總黃酮和總甙的方法。本發(fā)明是經(jīng)過用有機(jī)溶劑提取，使用吸附樹脂富集總黃酮和總甙，再用離子交換樹脂將二者分開，工藝簡單、成本低、損失小、產(chǎn)品質(zhì)量高，無環(huán)境污染。多柱聯(lián)用提高了提取的效率，避免了有效成分的損失。本發(fā)明使用的樹脂結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，抗污染能力，易于再生，對黃芪總黃酮和總甙有很高的選擇性，將黃芪黃酮類化合物及皂甙類化合物同時(shí)從黃芪中分離出來，然后進(jìn)一步將兩類化合物分離。 |
| 國際公布 |
