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一種抗癌藥物及其制備方法

公開(公告)號 CN1283272C  
公開(公告)日 2006.11.08  
申請(專利)號 CN03134628.6  
申請日期 2003.09.29  
專利名稱 一種抗癌藥物及其制備方法  
主分類號 A61K36/484(2006.01)I  
分類號 A61K36/484(2006.01)I;A61K33/36(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 西安交通大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉陜西  
地址 710049陜西省西安市咸寧路28號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 西安通大專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 李鄭建  
國省代碼 陜西;61  
主權(quán)項(xiàng) 一種抗癌藥物,其特征在于,由純化雄黃甘草組成,其中純化雄黃為:50%~80%,甘草為:20%~50%,純化雄黃的分子式為:硫化砷AsS94%~96%;其中:As4S4 92%~93%;As2S3 2%~3%。  
摘要 本發(fā)明公開了一種抗癌藥物及其制備方法,該抗癌藥物由雄黃及甘草組成,其制備方法是將雄黃通過膠體磨,使雄黃膠體化;加入稀鹽酸浸泡后用水進(jìn)行沖洗并干燥,加入甘草粉,進(jìn)行滅菌;然后裝入膠囊即成。采用本發(fā)明制備的復(fù)方瑞爾康治適應(yīng)癥廣泛,對血液腫瘤及多種實(shí)體瘤均有效,對急性白血病M3完全緩解率及長期緩解率均高達(dá)90%以上,可作為首選藥物?赏ㄟ^血腦屏障,不易并發(fā)中樞神經(jīng)白血病。毒副作用輕微,不影響治療,無DIC并發(fā)癥,不引起嚴(yán)重出血。無交叉耐藥性,對維甲酸耐藥復(fù)發(fā)及難治性白血病M3亦有效。選擇性誘導(dǎo)瘤細(xì)胞凋亡,兼有輕度誘導(dǎo)分化作用,對骨髓造血無抑制作用。可門診治療,不需住院及化療,無痛苦,費(fèi)用低。  
國際公布  
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