| 公開(公告)號 | CN1319546C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN200510020133.6 |
| 申請日期 | 2005.01.06 |
| 專利名稱 | 治療骨質(zhì)疏松癥的緩釋制劑 |
| 主分類號 | A61K36/296(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/296(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 貴州富華藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 賈憲生;蔣朝暉;麻秀萍;茅 青;張貴林;李際濱;吳家其 |
| 地址 | 551200貴州省龍里縣谷腳醫(yī)藥工業(yè)城 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 貴陽東圣專利商標(biāo)事務(wù)有限公司 |
| 代理人 | 楊 云 |
| 國省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療骨質(zhì)疏松癥的緩釋制劑，其特征在于由下列用量的原料制成：主藥：淫羊藿2500～5000克、續(xù)斷500～1000克的最終混合提取物，輔料：硬脂酸、微晶纖維素、乙基纖維素；主藥的最終混合提取物與硬脂酸、微晶纖維素、乙基纖維素的重量比為1∶0.6～1.5∶0.4～1∶0.1～0.5；其中，所述主藥的最終混合提取物是以水為溶劑采用水煮醇沉的提取方法、或者以含水乙醇為溶劑采用回流提取的方法對淫羊藿和續(xù)斷進(jìn)行提取，然后將得到的流浸膏進(jìn)行除雜、干燥處理而得；其制備方法如下： ①取淫羊藿、續(xù)斷混合，水煎煮3次，每次加水10～12倍量煎煮1.5小時(shí)，過濾，合并煎液并濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.08；然后加入乙醇使乙醇含量達(dá)65％，靜置48小時(shí)，過濾，濾液回收乙醇，濃縮至室溫時(shí)相對密度為1.16～1.18的流浸膏；或用濃度為50％～90％的乙醇直接回流提取5次，每次加乙醇6～8倍量、每次提取1小時(shí)，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮至室溫時(shí)相對密度為1.16～1.18的流浸膏； ②將上述流浸膏用水飽和的正丁醇萃取5次，合并正丁醇萃取液，水洗，減壓回收正丁醇；正丁醇提取液經(jīng)大孔吸附樹脂吸附后用30％～80％乙醇或丙酮洗脫，洗脫液回收溶劑后經(jīng)噴霧干燥或真空干燥得主藥的最終混合提取物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種治療骨質(zhì)疏松癥的緩釋制劑，屬于中成藥；旨在提供一種具有緩釋作用，用于治療骨質(zhì)疏松、骨折、骨痛、骨關(guān)節(jié)炎等病癥的中藥口服制劑。其技術(shù)方案由下列用量的原料制成，主藥：淫羊藿2500～5000克、續(xù)斷500～1000克的最終混合提取物；輔料：硬脂酸、微晶纖維素、乙基纖維素；主藥的最終混合提取物與輔料按重量比配置。本發(fā)明能夠在較長時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度，給藥次數(shù)少，因此避免了普通制劑由于頻繁給藥而產(chǎn)生血藥濃度的“峰谷”現(xiàn)象，療效穩(wěn)定、服用量小、安全性高，特別適合于需長期服藥的病人。 |
| 國際公布 |
