| 公開(公告)號 | CN1298334C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200410053322.9 |
| 申請日期 | 2004.07.30 |
| 專利名稱 | 中藥濃縮丸的壓制方法 |
| 主分類號 | A61K36/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/00(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海雷允上藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 徐福鶯;邵忠法;錢 涌;勞三申 |
| 地址 | 200001上海市漢口路398號華盛大廈17樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海新天專利代理有限公司 |
| 代理人 | 孫躍虹 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種中藥濃縮丸的壓制方法，其特征在于該方法為按濃縮丸的制法要求將需提取的藥材按工藝提取浸膏及揮發(fā)油，粉碎的藥材粉碎成細(xì)粉；然后將80-90％藥材提取物浸膏和80-95％藥材細(xì)粉制成顆粒，壓制成丸模，再以丸模為基丸，基丸控制重量為成丸的80-95％，將剩余量藥材提取物、藥材細(xì)粉及適量賦形劑增圓成丸；其中揮發(fā)性成份提取物直接與制成的顆粒混勻，壓制成丸模。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及中藥濃縮丸的壓制方法。該方法先將部分藥材提取物浸膏和藥材細(xì)粉制成顆粒，壓制成丸模，再以丸模為基丸，將剩余的處方量藥材提取物、藥物細(xì)粉及適量賦形劑增圓成丸。本發(fā)明濃縮丸的壓制方法解決了浸膏由于受氣候、季節(jié)和產(chǎn)地等影響造成的制劑工藝差異，使藥物粉末的配比恒定，產(chǎn)品質(zhì)量均一、穩(wěn)定，大大縮短了丸藥崩解時間，使得藥物吸收明顯加快，提高了藥效；丸重差異也明顯下降，使得藥物的劑量更為準(zhǔn)確，各種質(zhì)量指標(biāo)都明顯提高。 |
| 國際公布 |
