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一種藥物組合物的質(zhì)量控制方法

公開(公告)號(hào) CN1939372A  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510107816.5  
申請(qǐng)日期 2005.09.30  
專利名稱 一種藥物組合物的質(zhì)量控制方法  
主分類號(hào) A61K36/28(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/28(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 北京奇源益德藥物研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 于文風(fēng)  
地址 100070北京市豐臺(tái)區(qū)豐臺(tái)科技園航豐路8號(hào)317室(園內(nèi))  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種以燈盞花素、三七制成的藥物組合物的質(zhì)量控制方法,其特征在于:該方法包括以下全部或部分內(nèi)容: (1)指紋圖譜測(cè)試,包括以三七成分特征為主的指紋圖譜; (2)三七對(duì)照藥材、野黃芩苷、三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1中全部或部分成分的鑒別測(cè)試方法; (3)野黃芩苷、總皂苷、三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1中全部或部分成分的含量測(cè)試方法。  
摘要 本發(fā)明涉及一種由三七或其提取物、有效部位與燈盞花素制成的藥物組合物的質(zhì)量控制方法,該質(zhì)量控制方法包括該組方制劑中三七、燈盞花素的指紋圖譜測(cè)試方法和/或鑒別測(cè)試方法和/或含量測(cè)定方法,本發(fā)明為該組方制劑的質(zhì)量控制提供了一種可靠、穩(wěn)定、全新的方法,使該制劑的工藝控制更加嚴(yán)格合理,質(zhì)量更加穩(wěn)定,同時(shí)為大生產(chǎn)提供了可靠穩(wěn)定的檢測(cè)方法,為確;颊哂盟幍挠行、安全性提供了數(shù)字化的說(shuō)明。  
國(guó)際公布  
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