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α型重組人干擾素栓劑及生產工藝

公開(公告)號 CN1457883A  
公開(公告)日 2003.11.26  
申請(專利)號 CN03127001.8  
申請日期 2003.04.30  
專利名稱 α型重組人干擾素栓劑及生產工藝  
主分類號 A61K38/21  
分類號 A61K38/21;A61K9/02;A61P31/12;A61P1/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 長春長生基因藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 李世軍;董義蘭;李晶;章春宇  
地址 130012吉林省長春市前進大街3255號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司  
代理人 陳宏偉  
國省代碼 吉林;22  
主權項 一種α型重組人干擾素栓劑,其特征在于是由以下原料按重量份數比制成的栓劑:聚乙二醇1000 60---96聚乙二醇1540 20---80聚乙二醇6000 20---50聚乙二醇400 0---30PB緩沖液 0---20干擾素: 0.1---10。  
摘要 本發(fā)明提供了一種α型重組人干擾素栓劑及生產工藝,將不同分子量的聚乙二醇按一定比例混合在一起,高壓滅菌后,冷卻到40-56℃加入干擾素原液,使干擾素原液的含量在50-1000萬IU/ml,分裝保存。本發(fā)明為直腸或肛門給藥方式,經門肝系統(tǒng)藥物被直腸粘膜吸收,經過上直腸靜脈入門靜脈入肝臟后運行全身。不通過門肝系統(tǒng),藥物通過中下直腸靜脈和肛管靜脈,繞過肝臟,從下腔大靜脈直接進入血液大循環(huán)起全身作用。藥物還可以以直腸分泌液為媒介,經過直腸粘膜進入淋巴系統(tǒng)而被吸收,因此直腸淋巴系統(tǒng)對藥物吸收幾乎于血液處于相同的地位。局部給藥可使局部干擾素達到較高水平,用于治療腸道病毒引起的疾病。  
國際公布  
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