| 公開(公告)號(hào) | CN1500800A |
| 公開(公告)日 | 2004.06.02 |
| 申請(專利)號(hào) | CN03157988.4 |
| 申請日期 | 1998.08.14 |
| 專利名稱 | 用作逆轉(zhuǎn)錄病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶及DNA聚合酶抑制劑的抗病毒藥的核苷類似物 |
| 主分類號(hào) | C07H19/06 |
| 分類號(hào) | C07H19/06;C07H19/04;A61K31/706;A61K31/7068;A61P31/12;A61P1/16 |
| 分案原申請?zhí)? | 98810219.6 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1997.8.15 SE 9702957－3;1997.11.12 SE 9704147－9;1998.2.13 SE 9800452－6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 美迪維爾公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 周曉雄;N·-G·約翰松;H·瓦林 |
| 地址 | 瑞典胡丁厄 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I所示的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽其中nuc為通過它的一個(gè)羥基在環(huán)或無環(huán)糖基團(tuán)上連接的核苷類似物殘基；R1為羥基；任選在其上酯化脂族L-氨基酸；R2為脂族L-氨基酸殘基；酯化到甘油部分的羥基基團(tuán)上，L1為甘油部分；L2為雙官能連接基團(tuán)。 |
| 摘要 | 式I化合物,其中nuc為通過它的一個(gè)羥基在環(huán)或無環(huán)糖基團(tuán)上連接的核苷類殘基；R1為羥基，氨基或羧基；任選酯化/酰胺化的飽和或不飽和的C4-C22的、任選取代的脂肪酸或醇，或脂族L-氨基酸；R2為脂族L-氨基酸殘基；L1為三官能連接基團(tuán)；L2為空或雙官能連接基團(tuán)；及其藥學(xué)上可接受的鹽具有良好藥學(xué)性質(zhì)和抗病毒活性。 |
| 國際公布 |
