公開(公告)號
|
CN1553959A
|
公開(公告)日
|
2004.12.08
|
申請(專利)號
|
CN02817772.X
|
申請日期
|
2002.09.19
|
專利名稱
|
制備取代的2-氨基-3-(2-氨基-苯硫基)-丙酸的酶催化方法
|
主分類號
|
C12P13/04
|
分類號
|
C12P13/04;C12P11/00;C07C323/63
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2001.9.25 EP 01122906.9
|
申請(專利權(quán))人
|
弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
K·布萊謝爾;S·博思威克;H·伊丁;M·羅杰斯-埃文斯;S·施密德;H·M·佟;B·沃茲
|
地址
|
瑞士巴塞爾
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2002-09-19 PCT/EP2002/010511
|
進(jìn)入國家日期
|
2004.03.11
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
北京市中咨律師事務(wù)所
|
代理人
|
黃革生;林柏楠
|
國省代碼
|
瑞士;CH
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種制備式I化合物的方法其中R1是氫或烷基;R2是氨基保護(hù)基團(tuán);每個(gè)R3獨(dú)立地是鹵素、羧基、烷氧羰基、鏈烯氧基羰基或芐氧基羰基;n是1或2,該方法包括:在含有一種有機(jī)共溶劑的水性系統(tǒng)中,使式II化合物與一種蛋白酶反應(yīng):其中R1、R2、R3和n如上定義,R4是烷基或芐基。
|
摘要
|
式(I)化合物可用于制備1,5-苯并硫氮雜類,1,5-苯并硫氮雜類可用作酶(如蛋白酶、白介素-1β-轉(zhuǎn)化酶、彈性蛋白酶或血管緊張肽-轉(zhuǎn)化酶)抑制劑,或者GPCR拮抗劑(縮膽囊素、血管緊張肽II受體)。本發(fā)明涉及一種制備式(I)化合物(其中R1、R2、R3和n如說明書中所描述的)的新方法,該方法包括在含有一種有機(jī)共溶劑的水性系統(tǒng)中使式(II)化合物(其中R1、R2、R3、n和R4如說明書中所描述的)與一種蛋白酶反應(yīng)。
|
國際公布
|
2003-04-10 WO2003/029477 英
|