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制備取代的2-氨基-3-(2-氨基-苯硫基)-丙酸的酶催化方法

公開(公告)號 CN1553959A  
公開(公告)日 2004.12.08  
申請(專利)號 CN02817772.X  
申請日期 2002.09.19  
專利名稱 制備取代的2-基-3-(2-氨基-苯硫基)-丙酸的酶催化方法  
主分類號 C12P13/04  
分類號 C12P13/04;C12P11/00;C07C323/63  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.9.25 EP 01122906.9  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 K·布萊謝爾;S·博思威克;H·伊丁;M·羅杰斯-埃文斯;S·施密德;H·M·佟;B·沃茲  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2002-09-19 PCT/EP2002/010511  
進(jìn)入國家日期 2004.03.11  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備式I化合物的方法其中R1是氫或烷基;R2是氨基保護(hù)基團(tuán);每個(gè)R3獨(dú)立地是鹵素、羧基、烷羰基、鏈烯氧基羰基或芐氧基羰基;n是1或2,該方法包括:在含有一種有機(jī)共溶劑的水性系統(tǒng)中,使式II化合物與一種蛋白酶反應(yīng):其中R1、R2、R3和n如上定義,R4是烷基或芐基。  
摘要 式(I)化合物可用于制備1,5-苯并硫氮雜類,1,5-苯并硫氮雜類可用作酶(如蛋白酶、白介素-1β-轉(zhuǎn)化酶、彈性蛋白酶或血管緊張肽-轉(zhuǎn)化酶)抑制劑,或者GPCR拮抗劑(縮膽囊素、血管緊張肽II受體)。本發(fā)明涉及一種制備式(I)化合物(其中R1、R2、R3和n如說明書中所描述的)的新方法,該方法包括在含有一種有機(jī)共溶劑的水性系統(tǒng)中使式(II)化合物(其中R1、R2、R3、n和R4如說明書中所描述的)與一種蛋白酶反應(yīng)。  
國際公布 2003-04-10 WO2003/029477 英  
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