一種以小肽精氨酸-甘氨酸-天門冬氨酸(RGD)為先導(dǎo)化合物的抗栓新藥
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公開(公告)號
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CN1176105C
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公開(公告)日
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2004.11.17
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申請(專利)號
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CN02123924.X
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申請日期
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2002.07.10
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專利名稱
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一種以小肽精氨酸-甘氨酸-天門冬氨酸(RGD)為先導(dǎo)化合物的抗栓新藥
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主分類號
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C07K5/08
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分類號
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C07K5/08;A61K38/06;A61P7/02
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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牛勃
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發(fā)明(設(shè)計)人
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牛勃;王曉霞;楊琦;常冰梅
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地址
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030001 山西省太原市新建南路86號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所
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代理人
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楊厚;王為
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國省代碼
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山西;14
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主權(quán)項
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一種以RGD為先導(dǎo)的化合物，其結(jié)構(gòu)如下：H2N-(CH2)7-CO-Gly-Asp-Trp。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究基礎(chǔ)上設(shè)計、合成的新型抗栓線性小肽分子，其氨基酸序列為X-Gly-Asp-Y，它具有很強(qiáng)的抑制血小板聚集的活性，穩(wěn)定性好，專一性好，選擇性好，分子量小，無免疫原性，結(jié)構(gòu)簡單，成本低，易于合成等優(yōu)點(diǎn)，由于這類小肽能有效結(jié)合血小板GPIIbIIIa，競爭性地抑制纖維蛋白原與血小板的結(jié)合，故可作為一種血小板抑制劑應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床治療。
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國際公布
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