公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1658848A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.08.24
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03813733.X
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申請(qǐng)日期
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2003.04.14
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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血管生成調(diào)節(jié)劑的鑒定方法,由此發(fā)現(xiàn)的化合物和使用該化合物的治療方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/00
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/00;A01N37/18;A01N61/00;C07K1/00;C07K2/00;C07K5/00;C07K7/00;C07K14/00;C07K16/00;C07K17/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.12 US 60/372,127
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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細(xì)胞基因公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·J·哈里里;F·佩范迪;L·吳;D·I·斯蒂爾林;Q·葉
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2003/011578 2003.4.14
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.12.13
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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溫宏艷;王景朝
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種鑒定血管生成調(diào)節(jié)劑的方法,其包括:(a)在檢驗(yàn)化合物的存在下和適于內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)的條件下,將多個(gè)干細(xì)胞培養(yǎng)一段時(shí)間;和(b)將在所述檢驗(yàn)化合物的存在下源自所述干細(xì)胞的微血管突起的量與作為對(duì)照的微血管突起的量進(jìn)行比較,其中如果所述微血管突起大于或小于所述微血管突起的對(duì)照水平,該檢驗(yàn)化合物被鑒定為血管生成調(diào)節(jié)劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及利用人細(xì)胞來(lái)鑒定血管生成調(diào)節(jié)劑的方法。在體外測(cè)定系統(tǒng)中,利用人多能干細(xì)胞,本發(fā)明方法能用于測(cè)定調(diào)節(jié)人血管生成的化合物和小分子。本發(fā)明還涉及在體外檢測(cè)系統(tǒng)中,利用非胚胎多能干細(xì)胞,通過(guò)確定檢驗(yàn)化合物調(diào)節(jié)自發(fā)性血管形成的能力來(lái)鑒定人血管生成調(diào)節(jié)劑的方法。本發(fā)明涉及體外測(cè)定系統(tǒng),其利用了非胚胎多能干細(xì)胞來(lái)鑒定可調(diào)節(jié)人血管生成或人血管形成的化合物。本發(fā)明也涉及需要調(diào)節(jié)人血管生成或血管形成的治療方法,其包括將這種已被確定是人血管生成或血管形成抑制劑的化合物或小分子對(duì)需要這種治療的患者進(jìn)行給藥。
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國(guó)際公布
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WO2003/086373 英 2003.10.23
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