| 公開(公告)號 | CN1219796C |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(專利)號 | CN97195391.0 |
| 申請日期 | 1997.04.11 |
| 專利名稱 | 干擾素-τ多肽的N-末端氨基酸序列的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07K14/555 |
| 分類號 | C07K14/555;A61K38/21;A61P35/00;A61P31/12;A61P37/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.4.12 US 08/631,328 |
| 申請(專利權(quán))人 | 佛羅里達(dá)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 霍華德·M·約翰遜;;普雷姆·S·蘇布拉馬尼亞姆;;卡羅爾·H·彭澤爾 |
| 地址 | 美國佛羅里達(dá)州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US1997/006114 1997.4.11 |
| 進(jìn)入國家日期 | 1998.12.10 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 選自SEQIDNO：5、SEQIDNO：45、SEQIDNO：46、SEQIDNO：47、SEQIDNO：48、SEQIDNO：49、SEQIDNO：50、SEQIDNO：5SEQIDNO：52或SEQIDNO：53的序列在制備用于抑制腫瘤生長、抑制被病毒感染的細(xì)胞中病毒復(fù)制或治療自身免疫病的藥物中的應(yīng)用。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種具有干擾素的活性但細(xì)胞毒性低于干擾素的肽，具體而言，本發(fā)明涉及具有來自干擾素-τ多肽的N-末端氨基酸序列的肽及其在抗病毒和抗細(xì)胞增殖上的應(yīng)用。本發(fā)明還描述了一類由兩個片段構(gòu)成的雜合干擾素融合多肽，所含的第一個片段為一個干擾素-τ多肽的N端氨基酸序列，第二個片段為非τ的I型干擾素多肽的C端序列。兩個片段在成熟干擾素多肽約第8和第37位殘基間的區(qū)域連接。本發(fā)明還描述了編碼這類干擾素融合多肽的核酸序列、含有此序列的表達(dá)載體以及這類干擾素融合多肽在治療上的應(yīng)用。 |
| 國際公布 | WO1997/039127 英 1997.10.23 |
