公開(公告)號(hào)
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CN1246482C
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公開(公告)日
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2006.03.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410024074.5
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申請(qǐng)日期
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2004.05.08
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專利名稱
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單個(gè)核細(xì)胞白細(xì)胞相容性抗原A和B特異核糖核酸檢測(cè)方法
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主分類號(hào)
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C12Q1/68(2006.01)I
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分類號(hào)
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C12Q1/68(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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鄒 雄;張 義;楊曉靜
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地址
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250012山東省濟(jì)南市歷下區(qū)文化西路107號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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山東濟(jì)南齊魯科技專利事務(wù)所有限公司
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代理人
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宋永麗
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國(guó)省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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單個(gè)核細(xì)胞白細(xì)胞相容性抗原A和B特異核糖核酸檢測(cè)方法,首先抽取外周血,提取淋巴細(xì)胞,然后對(duì)淋巴細(xì)胞總RNA進(jìn)行鑒定,當(dāng)可見5s,18s,28s,三條清晰條帶,可用于逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng),其特征在于:使逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)體系為25微升,其中逆轉(zhuǎn)錄酶1微升,隨機(jī)引物1微升,Taq酶0.2微升,上下游引物是0.4微升,其中HLA-B和HLA-A引物均是4對(duì),使用其中任何一對(duì)均可,HLA-B引物是:上游引物5′-CACACTGACCTGGCAGCGGGAT-3′,下游引物:5′-AGAGCCCTGGGCACTGTCGCT-3′,或者HLA-B引物是:上游引物5′-GGGCAGCTGTGGTGCCT-3′,下游引物是5′-CACTGTCGCTGCACGCAGCCT-3′,或者HLA-B引物是:上游引物5′-CTGCCGAAGCCCCTCACCCTCT-3′,下游引物是5′-AGGACCAGACCCAGGACA-3′,或者HLA-B引物是:上游引物5′-GCCGTCTTCCCAGTCCACCGT-3′,下游引物是5′-ATGCCCACGATGGGGACGGT-3′,HLA-A引物是:上游引物5′CTACCCTGCGGAGATCAC-3′,下游引物:5′-AGAGAACCAGGCCAGCAAT-3′,或者HLA-A引物是:上游引物5′-ATGAGGCGGAGCAGTTGA-3′,下游引物5′-ATGGTGGGCTGGGAAGAC-3′,或者HLA-A引物是:上游引物5′-GAGGCGGAGCAGTTGAGA-3′,下游引物5′-GGAAGGGCAGGAACAACTC-3′,或者HLA-A引物是:上游引物5′-GGAGGACCAGACCCAGGACA-3′,下游引物5’-ATGGTGGGCTGGGAAGAC-3’,其中RNA是10微升,得出多聚酶鏈反應(yīng)參數(shù)是42℃30min,95℃3min,94℃1min,55℃1min,72℃1min,5個(gè)循環(huán),94℃10sec,60℃40sec,40個(gè)循環(huán),72℃5min,對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物電泳掃描及序列分析,最后進(jìn)行熒光定量檢測(cè),以引物為基礎(chǔ)合成熒光探針,建立熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng),獲得檢測(cè)結(jié)果。
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摘要
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本發(fā)明是單個(gè)核細(xì)胞白細(xì)胞相容性抗原A和B特異核糖核酸檢測(cè)方法,一、外周血淋巴細(xì)胞(PBL)的提取,二、外周血淋巴細(xì)胞總RNA的鑒定,三、優(yōu)化后的聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增體系,四、擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳掃描及序列分析,五、熒光定量檢測(cè)。采用本發(fā)明檢測(cè)方法,檢測(cè)結(jié)果是用1-2%瓊脂糖凝膠電泳,正常人在287bp處可見明顯亮帶,免疫力低的人群則明顯減弱或缺失,以此結(jié)果,可以判斷是否是腫瘤患者,若是腫瘤患者篩選生物治療的藥物或治療方法,可以提高腫瘤患者針對(duì)性的治療效果,對(duì)尚未有臨床癥狀的人群,提供應(yīng)當(dāng)增強(qiáng)免疫力的警示,對(duì)研究人員可以提供尋求提高細(xì)胞免疫力的中草藥等。本發(fā)明可以普遍應(yīng)用于健康查體。
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國(guó)際公布
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