| 公開(公告)號(hào) | CN1317296C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510034136.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.19 |
| 專利名稱 | 抗HIV融合肽及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07K1/06(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K1/06(2006.01)I;C07K1/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南方醫(yī)科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張嘉杰;徐 偉;吳少瑜;文曉蕓;萬山河;吳曙光 |
| 地址 | 510515廣東省廣州市廣州大道北1838號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州市天河廬陽專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 胡濟(jì)元 |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗HIV融合肽的制備方法，包括：(a)將中間肽溶解后加入活化試劑進(jìn)行偶聯(lián)，偶聯(lián)產(chǎn)物在甲醇水溶液析出后過濾；(b)將偶聯(lián)產(chǎn)物加入包含離子捕獲劑的三氟乙酸溶液脫去保護(hù)基團(tuán)，然后于醚中沉淀，過濾后真空干燥，得到下述氨基酸序列的多肽：a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b (I)通式(I)中氨基酸序列中其它字母為單字母符號(hào)的氨基酸序列縮寫，所代表的氨基酸殘基的定義如下：S為絲氨酸、W為色氨酸、E為谷氨酸、T為蘇氨酸、R為精氨酸、I為異亮氨酸、N為天門冬酰胺、Y為酪氨酸、K為賴氨酸、Q為谷氨酰胺、L為亮氨酸、D為天門冬氨酸、M為蛋氨酸；a是乙�；�、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一種，b為酰氨基或羧基；X1-16代表天然氨基酸或非天然氨基酸或氨基酸類似物或空缺；其中，所述的中間肽為：中間肽1：Ac-WX1EWDX2X3IX4X5-OH，中間肽2：Fmoc-YTSX6IX7X8LIX9X10S-OH，中間肽3：H-X11X12QQX13KNEX14ELX15X16-NH2；或者為：中間肽6：Ac-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LI-OH，中間肽7：H-X9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-NH2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公布了抗HIV融合肽及其制備方法，涉及肽及其制備方法領(lǐng)域。本發(fā)明抗HIV融合肽用下通式(I)表示，其中a是乙�；�9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一種；b為酰氨基或羧基。本發(fā)明制備方法為多肽液相合成方法，首先將中間肽在活化試劑作用下偶聯(lián)，然后脫去保護(hù)基團(tuán)。本發(fā)明涉及的抗HIV融合肽副作用小，活性高，合成、純化簡(jiǎn)單方便，生產(chǎn)成本低。a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b (I)。 |
| 國(guó)際公布 |
