| 公開(公告)號 | CN1810836A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN200610007275.3 |
| 申請日期 | 2006.02.17 |
| 專利名稱 | 具有血小板GPⅡb-Ⅲa受體專一性的新型重組抗栓劑人胰島素原-KGD嵌合肽的研制 |
| 主分類號 | C07K17/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07K17/02(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京師范大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 井 健 |
| 地址 | 100875北京市海淀區(qū)新外大街19號北京師范大學生命科學學院生地樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種新型抗栓劑，其特征在于它是一類以(A6，A11)-二硫鍵缺失突變胰島素原為分子載體，在C肽位置插入功能型CAKGDWNC(半胱氨酸-丙氨酸-賴氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-色氨酸-天冬酰胺-半胱氨酸)特異序列以替代C肽而形成的新型嵌合型重組多肽分子。 |
| 摘要 | 本項發(fā)明基于現(xiàn)代生物化學技術(shù)，以人胰島素原突變體[(CysA6Ser，CysA11Ser，ΔB29-B30，ΔA1)-人胰島素原]為分子支架，在原C肽位置用特異性含Lys-Gly-Asp(KGD)功能序列CAKGDWNC(半胱氨酸—丙氨酸—賴氨酸—甘氨酸—天冬氨酸—色氨酸—天冬酰胺—半胱氨酸)置換，得到人胰島素原-KGD嵌合肽重組蛋白質(zhì)分子。在原核細胞大腸桿菌表達體系中實現(xiàn)高效表達，表達產(chǎn)物經(jīng)過超聲破碎、等電點沉淀、分子篩層析及離子交換層析等實驗步驟后獲得純化。理化學性質(zhì)分析及重要生物學功能檢測表明，人胰島素原-KGD嵌合肽重組蛋白質(zhì)分子均一性良好，具有較高的GPIIb-IIIa受體識別與結(jié)合活性與較強的抗血小板聚集抑制活性，而無胰島素激素活性及免疫原性，是一類安全高效的新型基因工程重組抗栓多肽制劑，極有希望應(yīng)用于實際臨床醫(yī)療實踐中。 |
| 國際公布 |
