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托吡酯的抗驚厥衍生物的制備方法

公開(公告)號(hào) CN1756760A  
公開(公告)日 2006.04.05  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480005710.8  
申請(qǐng)日期 2004.03.02  
專利名稱 托吡酯的抗驚厥衍生物的制備方法  
主分類號(hào) C07H9/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07H9/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.3.4 US 60/451,863  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 奧索-麥克尼爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·E·伯克納;S·鄧肯;J·米爾斯  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-03-02 PCT/US2004/006263  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.09.01  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;王景朝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物的制備方法 其中 X選自CH2或O; R1選自氫和C1-4烷基; R3,R4,R5和R6各自獨(dú)立地選自氫或低級(jí)烷基,并且當(dāng)X是CH2時(shí),R5和R6可以是連接成苯環(huán)的烯烴基團(tuán),并且,當(dāng)X是O時(shí),R3和R4和/或R5和R6一起可以是下式的亞甲二基: 其中 R7和R8是相同或不同的,并且是氫,低級(jí)烷基或者是烷基并且連接形成環(huán)戊基或環(huán)己基環(huán);包括 在升高的溫度下,在0至大約10%水的存在下,式(II)的化合物與磺酰二胺反應(yīng),得到相應(yīng)的式(I)的化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的吡喃果糖基磺酸鹽衍生物的一步制備方法,其中X,R1,R3,R4,R5和R6如說明書中所述。  
國(guó)際公布 2004-09-16 WO2004/078769 英  
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