| 公開(公告)號 | CN1849339A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(專利)號 | CN200480026125.6 |
| 申請日期 | 2004.09.17 |
| 專利名稱 | 治療性結合分子 |
| 主分類號 | C07K16/28(2006.01)I |
| 分類號 | C07K16/28(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.9.18 US 10/666,332;2004.6.25 GB 0414309.5 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | F·科爾賓格;J·M·卡瓦利多埃雷拉;A·奧索迪;J·W·塞爾丹哈;B·M·哈爾;S·格雷戈里;M·G·龍卡羅洛;V·盧;G·阿韋爾薩;M·耶施克 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-17 PCT/EP2004/010471 |
| 進入國家日期 | 2006.03.10 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 包含至少一個抗原結合位點的結合分子，其在序列中包含高變區(qū)CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-Ile-His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)，所述CDR3具有氨基酸序列Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT)。 |
| 摘要 | 包含至少一個抗原結合位點的分子，其在序列中包含高變區(qū)CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-IIe-His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)并且所述CDR3具有氨基酸序列Ser-GIy-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT)；例如，在序列中還包含高變區(qū)CDR1’、CDR2’和CDR3’，CDR1’具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Asn-IIe-GIy-Thr-Ser-Ile-Gln(RASQNIGTSIQ)，CDR2’具有氨基酸序列Ser-Ser-Ser-Glu-Ser-Ile-Ser(SSSESIS)，CDR3’具有氨基酸序列Gln-Gln-Ser-Asn-Thr-Trp-Pro-Phe-Thr(QQSNTWPFT)，例如，嵌合或人源化的抗體，所述分子可以用作藥物。 |
| 國際公布 | 2005-03-24 WO2005/026210 英 |
