| 公開(公告)號 | CN1908188A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200510088646.0 |
| 申請日期 | 2005.08.01 |
| 專利名稱 | 一種檢測與藥物代謝能力和肝癌易感性相關(guān)聯(lián)的基因CYP1A2基因型的方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所;中南大學(xué);廣西壯族自治區(qū)腫瘤防治研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 賀福初;陳小平;程澤能;汪海健;王黎青;智聯(lián)騰;周鋼橋;謝偉敏;朱云平 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號放射醫(yī)學(xué)研究所 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種檢測與藥物反應(yīng)性和肝癌易感性相關(guān)的基因CYP1A2基因型的方法，該方法為PCR-RFLP，即聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析，其特征包括以下2個方面： 1)對CYP1A2 G-3860A(國際細胞色素P450命名委員會命名為CYP1A2*1C)、G-3113A和T5347C(國際細胞色素P450命名委員會命名為CYP1A2*1B)多態(tài)位點所在的基因組序列，分別設(shè)計基因特異性的分型引物， G-3860A位點的引物序列為：正向引物見序列表中序列1，反向引物見序列表中序列2； G-3113A位點的引物序列為：正向引物見序列表中序列3，反向引物見序列表中序列4； T5347C位點的引物序列為：正向引物見序列表中序列5，反向引物見序列表中序列6； 2)對人類CYP1A2基因包含G-3860A、G-3113A和T5347C多態(tài)位點的5′端轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)和第7外顯子，以所設(shè)計的3對引物，通過聚合酶鏈反應(yīng)，以基因的特異性引物進行基因組DNA的擴增。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種與藥物代謝能力和肝癌高發(fā)區(qū)肝癌易感性相關(guān)聯(lián)的基因CYP1A2基因型及其檢測方法，以及檢測CYP1A2與藥物代謝表型或肝癌風(fēng)險相關(guān)基因型的試劑盒及其使用。本發(fā)明為臨床根據(jù)個體的CYP1A2基因型確定經(jīng)由CYP1A2代謝藥物的劑量提供了分子判據(jù)。此外，本發(fā)明為肝癌高發(fā)區(qū)高危個體的早期篩查和檢出提供了新的遺傳標記，為肝癌高發(fā)區(qū)肝癌的人群預(yù)防提供了新的遺傳咨詢內(nèi)容。 |
| 國際公布 |
