| 公開(公告)號 | CN1916006A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200610139276.3 |
| 申請日期 | 2001.05.18 |
| 專利名稱 | 制備乙烯基-吡咯烷酮頭孢菌素衍生物的新方法 |
| 主分類號 | C07F9/6558(2006.01)I |
| 分類號 | C07F9/6558(2006.01)I;C07D501/24(2006.01)I;C07D501/56(2006.01)I;C07F9/572(2006.01)I;C07D501/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01809931.9 |
| 優(yōu)先權 | 2000.5.24 EP 00111164.0 |
| 申請(專利權)人 | 巴斯利爾藥物股份公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·赫伯森;H·希爾博特;R·胡姆 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | (3R，3’R)與(3S，3’R)-[1’-(5-甲基-2-氧代-[1，3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基甲氧羰基)-2-氧代-[1，3’]雙吡咯烷-3-基]-三苯基-溴化的混合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的式IV和式V化合物及其制備方法，以及這些化合物在用于制備式(I)乙烯基-吡咯烷酮頭孢菌素衍生物中的用途。按照本發(fā)明制備的式(I)化合物可以用于治療和預防感染性疾病，尤其是由細菌病原體導致的感染性疾病，特別是甲氧西林耐藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)和銅綠假單胞菌。 |
| 國際公布 |
