| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1980696A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200580022063.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.29 |
| 專(zhuān)利名稱 | 除去病人體內(nèi)可溶性TNFR1，TNFR2和IL2的方法和系統(tǒng) |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K39/395(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K39/395(2006.01)I;A61M1/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61K38/20(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.30 US 60/566,741 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 血液分離生物技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 里格登·M·倫茨 |
| 地址 | 美國(guó)佐治亞 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-29 PCT/US2005/015037 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.12.29 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 楊 青;樊衛(wèi)民 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 誘導(dǎo)具有升高水平的可溶性腫瘤壞死因子受體和可溶性白介素2受體的病人免疫應(yīng)答的方法， 包括使需要其的病人的血液或者血漿與有效量的選自如下的結(jié)合伴侶接觸：(a)固定化抗體或者結(jié)合可溶性腫瘤壞死因子受體1，可溶性腫瘤壞死因子受體2和可溶性白介素2受體的抗體片段和(b)固定化腫瘤壞死因子1，腫瘤壞死因子2和白介素2，或者其結(jié)合可溶性腫瘤壞死因子受體1，可溶性腫瘤壞死因子2和可溶性白介素2受體的肽片段或者合成肽來(lái)降低血液或者血漿中受體的水平。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了誘導(dǎo)緩解特征在于過(guò)量產(chǎn)生sTNR和白介素2的疾病的方法和系統(tǒng)。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該系統(tǒng)由固定在含有諸如SEPHAROSETM的材料的柱中的sTNFR1，sTNFR2和sIL2R的抗體組成�；颊吲c將血液分離成血漿和紅細(xì)胞的血液分離儀器相連，血漿循環(huán)通過(guò)柱直至獲得所希望的sTNFR1，sTNFR2和IL2水平的降低，優(yōu)選小于正常水平。在優(yōu)選的方法中，每周治療病人3次共4周。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間以后可以重復(fù)該過(guò)程。臨床研究顯示傳統(tǒng)化療和放療失效的病人體內(nèi)腫瘤負(fù)荷的下降。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-11-17 WO2005/107802 英 |
