公開(公告)號(hào)
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CN1936009A
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公開(公告)日
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2007.03.28
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申請(專利)號(hào)
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CN200510017148.7
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申請日期
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2005.09.21
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專利名稱
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禽流感病毒基質(zhì)蛋白及核蛋白融合抗原蛋白的表達(dá)制備
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主分類號(hào)
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C12N15/63(2006.01)I
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分類號(hào)
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C12N15/63(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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金寧一
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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金寧一;徐一鳴;魯會(huì)軍;李 昌;韓 松;金擴(kuò)世
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地址
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130062吉林省長春市青龍路1068號(hào)
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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吉林長春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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白冬冬
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國省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種禽流感病毒基質(zhì)蛋白及核蛋白融合抗原蛋白的表達(dá)制備方法,其特征在于: 首先構(gòu)建質(zhì)粒pPIC9K-M-Np:將pMD18-T-M質(zhì)粒由EcoR I、EcoRV雙酶切并回收;pMD18-T-Np質(zhì)粒由EcoR I、EcoRV雙酶切并回收;將以上回收產(chǎn)物經(jīng)T4連接酶連接后即獲得中間質(zhì)粒pMD18-T-M-Np;pMD18-T-M-Np經(jīng)EcoR I、Not I雙酶切并回收;pPIC9K質(zhì)粒由EcoR I、Not I雙酶切并回收;將以上回收產(chǎn)物經(jīng)T4連接酶連接后即獲得目的質(zhì)粒pPIC9K-M-Np; 然后M-Np蛋白畢赤酵母真核表達(dá)及制備:用Bpu1102I線性化pPIC9K-M-Np重組質(zhì)粒;線性化后將其電轉(zhuǎn)化至GS115感受態(tài)中,在MD平板中培養(yǎng),而后挑取單個(gè)菌落于YPD培養(yǎng)基中復(fù)蘇,提重組體基因組進(jìn)行PCR鑒定,篩選出的陽性菌株于BMGY培養(yǎng)基中搖菌,離心后轉(zhuǎn)至BMMY培養(yǎng)基中開始甲醇誘導(dǎo),產(chǎn)物離心后取上清,加入飽和硫酸銨沉淀蛋白,離心收集即得M-Np抗原蛋白。
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摘要
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一種禽流感病毒基質(zhì)蛋白及核蛋白融合抗原蛋白的表達(dá)制備方法,屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種AIV融合抗原蛋白及制備。本發(fā)明提供一種由兩種AIV抗原蛋白組成的融合抗原蛋白,能有效檢測致病率很高的A型禽流感病毒基質(zhì)蛋白及核蛋白的抗體的禽流感病毒基質(zhì)蛋白及核蛋白融合抗原蛋白的表達(dá)制備。本發(fā)明首先構(gòu)建質(zhì)粒pPIC9K-M-Np,然后M-Np蛋白畢赤酵母真核表達(dá)及制備。本發(fā)明開展了利用畢赤酵母真核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)制備的M-Np融合抗原蛋白的研究。其表達(dá)量高、特異性強(qiáng)、易于純化、具有完整的空間構(gòu)象等特點(diǎn)完全符合ELISA快速檢測試劑盒的鑒定要求。
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國際公布
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