| 公開(公告)號 | CN1633445A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN03806590.8 |
| 申請日期 | 2003.03.21 |
| 專利名稱 | 制備依匹樂酮的方法 |
| 主分類號 | C07J1/00 |
| 分類號 | C07J1/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.3.22 US 60/366,784;2002.9.19 US 60/411,874;2002.11.12 US 60/425,596 |
| 申請(專利權)人 | 法瑪西雅厄普約翰美國公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | B·A·皮爾曼;A·G·派迪拉;J·L·海文斯;S·S·麥奇;吳海峰 |
| 地址 | 美國密執(zhí)安州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/007793 2003.3.21 |
| 進入國家日期 | 2004.09.21 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 101.根據(jù)權利要求100的7α-前酸(XV)，其中R17是：(a)α-R17-7:β-R17-8，其中R17-7和R17-8與所連接的碳原子一起構成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元內(nèi)酯，其中CH2-的連接點在R17-7，為α-取向，-O的連接點在R17-8，為β-取向。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的中間體，包括7α-取代的甾族化合物(II)，和各種新穎的用于制備已知中間體的方法，這些中間體可用于制備藥用成分依匹樂酮。 |
| 國際公布 | WO2003/082895 英 2003.10.9 |
