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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:化合物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

化合物

公開(公告)號 CN1633414A  
公開(公告)日 2005.06.29  
申請(專利)號 CN03804130.8  
申請日期 2003.02.17  
專利名稱 化合物  
主分類號 C07D211/52  
分類號 C07D211/52;C07D211/14;C07D401/12;C07D409/12;C07D417/12;A61K31/445;A61K31/4523;A61P11/06;A61P19/02;A61P31/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.2.18 SE 0200465-3;2002.9.9 SE 0202673-0  
申請(專利權)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設計)人 ·阿爾卡雷茲;馬克·弗伯;馬克·珀迪;布賴恩·斯普林索普  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 PCT/SE2003/000258 2003.2.17  
進入國家日期 2004.08.18  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 瑞典;SE  
主權項 式(I)的化合物:其中:X為CH2、O、S(O)2或NR10;Y為一個鍵、CH2、NR35、CH2NH、CH2NHC(O)、CH(OH)、CH(NHC(O)R33)、CH(NHS(O)2R34)、CH2O或CH2S;Z為C(O),或當Y為一個鍵的時候Z也可為S(O)2;R1為任選取代的芳基、任選取代的雜環(huán)基或與苯環(huán)稠合的C4-6環(huán)烷基;R4為氫、C1-6烷基(任選被C3-6環(huán)烷基取代)或C3-6環(huán)烷基;R2、R3、R5、R6、R7和R8獨立地為氫、C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基;m和n獨立地為0或1;R9為任選取代的芳基或任選取代的雜環(huán)基;R10、R32和R35獨立地為氫、C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基;R33和R34為C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基;其中前述地芳基和雜環(huán)基部分,在可能的情況下,任選被下列基團取代:鹵素、氰基、硝基、羥基、代S(O)kR12、OC(O)NR13R14、NR15R16、NR17C(O)R18、NR19C(O)NR20R21、S(O)2NR22R23、NR24S(O)2R25、C(O)NR26R27、C(O)R28、CO2R29、NR30CO2R31、C1-6烷基(其本身任選被NHC(O)苯基單取代)、C1-6鹵代烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基、C1-6鹵代烷氧基、C1-6烷氧基(C1-6)烷氧基、C1-6烷硫基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C3-10環(huán)烷基、亞甲基二氧基、二氟亞甲基二氧基、苯基、苯基(C1-4)烷基、苯氧基、苯硫基、苯基(C1-4)烷氧基、嗎啉基、雜芳基、雜芳基(C1-4)烷基、雜芳氧基或雜芳基(C1-4)烷氧基;其中任何前述苯基和雜芳基部分任選被下列基團取代:鹵素、羥基、硝基、S(O)r(C1-4烷基)、S(O)2NH2、S(O)2NH(C1-4烷基)、S(O)2N(C1-4烷基)2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NH(C1-4烷基)、CO2H、CO2(C1-4烷基)、NHC(O)(C1-4烷基)、NHS(O)2(C1-4烷基)、C(O)(C1-4烷基)、CF3或OCF3;k和r獨立地為0、1或2;R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R26、R27、R29和R30獨立地為氫、C1-6烷基(任選被鹵素、羥基或C3-10環(huán)烷基取代)、CH2(C2-6鏈烯基)、C3-6環(huán)烷基、苯基(其本身任選被鹵素、羥基、硝基、NH2、NH(C1-4烷基)、NH(C1-4烷基)2、S(O)2(C1-4烷基)、S(O)2NH2、S(O)2NH(C1-4烷基)、S(O)2N(C1-4烷基)2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NH(C1-4烷基)、C(O)N(C1-4烷基)2、CO2H、CO2(C1-4烷基)、NHC(O)(C1-4烷基)、NHS(O)2(C1-4烷基)、C(O)(C1-4烷基)、CF3或OCF3取代)或雜環(huán)基(其本身任選被鹵素、羥基、硝基、NH2、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2、S(O)2(C1-4烷基)、S(O)2NH2、S(O)2NH(C1-4烷基)、S(O)2N(C1-4烷基)2、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NH(C1-4烷基)、C(O)N(C1-4烷基)2、CO2H、CO2(C1-4烷基)、NHC(O)(C1-4烷基)、NHS(O)2(C1-4烷基)、C(O)(C1-4烷基)、CF3或OCF3取代);或者NR13R14、NR15R16、NR20R21、NR22R23、NR26R27可獨立地形成選自下述的4-7員雜環(huán):氮雜環(huán)丁烷(其本身任選被羥基或C1-4烷基取代)、吡咯烷、哌啶、氮雜環(huán)庚三烯、1,4-嗎啉或1,4-哌嗪,后者在其末端氮原子上任選被C1-4烷基取代;R12、R25、R28和R31獨立地為C1-6烷基(任選被鹵素、羥基或C3-10環(huán)烷基取代)、CH2(C2-6鏈烯基)、苯基(其本身任選被鹵素、羥基、硝基、NH2、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2(并且這些烷基可一起形成如上述R13和R14中所述的環(huán))、S(O)2(C1-4烷基)、S(O)2NH2、S(O)2NH(C1-4烷基)、S(O)2N(C1-4烷基)2(并且這些烷基可一起形成如上述R13和R14中所述的環(huán))、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NH(C1-4烷基)、C(O)N(C1-4烷基)2(并且這些烷基可一起形成如上述R13和R14中所述的環(huán))、CO2H、CO2(C1-4烷基)、NHC(O)(C1-4烷基)、NHS(O)2(C1-4烷基)、C(O)(C1-4烷基)、CF3或OCF3取代)或雜環(huán)基(其本身任選被鹵素、羥基、硝基、NH2、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2(并且這些烷基可一起形成如上述R13和R14中所述的環(huán))、S(O)2(C1-4烷基)、S(O)2NH2、S(O)2NH(C1-4烷基)、S(O)2N(C1-4烷基)2(并且這些烷基可一起形成如上述R13和R14中所述的環(huán))、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NH(C1-4烷基)、C(O)N(C1-4烷基)2(并且這些烷基可一起形成如上述R13和R14中所述的環(huán))、CO2H、CO2(C1-4烷基)、NHC(O)(C1-4烷基)、NHS(O)2(C1-4烷基)、C(O)(C1-4烷基)、CF3或OCF3取代);條件是當X為CH2且m和n都為0的時候,則Y不為NR35;或其N-氧化物;或其可藥用鹽、溶劑合物或鹽的溶劑合物。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)化合物:其中,X為CH2、O、S(O)2或NR10;Y為一個鍵、CH2、NR35、CH2NH、CH2NHC(O)、CH(OH)、CH(NHCOR33)、CH(NHSO2R34)、CH2O或CH2S;Z為C(O),或當Y為一個鍵的時候Z也可為S(O)2;R1為任選取代的芳基、任選取代的雜環(huán)基或與苯環(huán)稠合的C4-6環(huán)烷基;且R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8、R9、R10、R32、R33、R34和R35如這里定義;為趨化因子(尤其是CCR3)活性調節(jié)劑(用于,例如,治療哮喘)。本發(fā)明還提供了制備4-(3,4-二氯苯氧基)哌啶的方法,該4-(3,4-二氯苯氧基)哌啶可用作制備本發(fā)明某些化合物的中間體。  
國際公布 WO2003/068743 英 2003.8.21  
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