| 公開(公告)號 | CN1658907A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(專利)號 | CN03812954.X |
| 申請日期 | 2003.05.05 |
| 專利名稱 | 放射性藥物制劑 |
| 主分類號 | A61K51/00 |
| 分類號 | A61K51/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.3 US 60/377,454 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伯拉考成像股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳建清;凱瑞·琳達(dá);王囡囡;阿爾多·卡格諾里尼 |
| 地址 | 意大利米蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/013936 2003.5.5 |
| 進入國家日期 | 2004.12.03 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 程泳 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 一種放射性藥物組合物，其含有：通式1的化合物通式1；還原劑；交換配體；穩(wěn)定劑；稀釋劑；和放射性核素，其中R1是H，或者是線性或分支的、飽和或不飽和的C1-4烷基鏈，它任選地被一個或兩個選自N、O和S的雜原子中斷；且任選地被至少一個選自鹵素、羥基、氨基、羧基、C1-4烷基、芳基和C(O)Z的基團取代；R2是R1定義的一個取代基；或者R1和R2可以一起構(gòu)成一個5-8元的飽和或不飽和雜環(huán)，其任選地被至少一個選自鹵素、羥基、氨基、羧基、C1-4烷基、芳基和C(O)Z的基團取代；R3是-H、-CH2OH、C2H4OH或-叔丁基；L是任選的，且是一連接基；Z是靶向分子。 |
| 摘要 | 公開了放射性藥物化合物，其具有放射性核素螯合部分和靶向配體，和任選地接頭。可用于制備該放射性藥物化合物的組合物制劑含有螯合配體、還原劑、交換配體和穩(wěn)定劑。 |
| 國際公布 | WO2003/092743 英 2003.11.13 |
