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斑蝥素類衍生物作為抗腫瘤藥物的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中山大學(xué)/冼勵(lì)堅(jiān);汪波;蔡于琛;劉艷;單宏波;曾文南;陳惠雄;許遵樂;劉旭輝;范波濤
公開(公告)號 CN1686109A  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN200510033897.9  
申請日期 2005.04.01  
專利名稱 斑蝥素類衍生物作為抗腫瘤藥物的應(yīng)用  
主分類號 A61K31/365  
分類號 A61K31/365;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中山大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 冼勵(lì)堅(jiān);汪 波;蔡于琛;劉 艷;單宏波;曾文南;陳惠雄;許遵樂;劉旭輝;范波濤  
地址 510275廣東省廣州市新港西路135號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州粵高專利代理有限公司  
代理人 陳 衛(wèi)  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 斑蝥素類衍生物在制備用于抑制腫瘤細(xì)胞生長或抑制蛋白磷酸酶2A活性的藥物中的應(yīng)用,所述的斑蝥素類衍生物的結(jié)構(gòu)通式如(I)所示:其中,R1為H,R2為CH,X為O,Y為O;或R1為H,R2為CH2,X為O,Y為H2;或R1為CH3,R2為CH2,X為(OH)2,Y為O;或R1為CH3,R2為CH2,X為S,Y為O。  
摘要 本發(fā)明公開了一類斑蝥素類衍生物作為抗腫瘤藥物的應(yīng)用。本發(fā)明的斑蝥素類似物能抑制腫瘤細(xì)胞生長并抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)的活性。其具有開發(fā)成針對新靶點(diǎn)蛋白磷酸酶2A的抗癌藥物的潛能,在制備治療人口腔癌、胃癌、肝癌、結(jié)腸癌白血病肺癌等惡性腫瘤藥物方面具有重要的開發(fā)應(yīng)用前景。  
國際公布  
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