公開(公告)號
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CN1688585A
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公開(公告)日
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2005.10.26
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申請(專利)號
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CN03824160.9
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申請日期
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2003.08.13
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專利名稱
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層狀素的抗腫瘤類似物
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主分類號
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C07D491/00
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分類號
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C07D491/00;C07D471/14;C07D471/04;A61K31/435;A61P35/00;//(C07D491/14,311∶00,221∶00,209∶00)
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.8.13 GB 0218816.7
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申請(專利權(quán))人
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馬爾藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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克里斯蒂娜·貝利;安德烈斯·弗蘭切斯科索洛索;馬利亞·科里斯蒂娜·馬特奧烏班洛;約斯·安東里奧·吉姆倫斯古雷諾;艾弗多·帕斯托戴爾卡斯蒂洛;卡門·奎瓦斯·馬昌特
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地址
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西班牙馬德里
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頒證日
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國際申請
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2003-08-13 PCT/GB2003/003541
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進入國家日期
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2005.04.13
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專利代理機構(gòu)
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中科專利商標代理有限責(zé)任公司
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代理人
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程金山
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國省代碼
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西班牙;ES
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主權(quán)項
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通式III的化合物或其藥物上可接受的鹽、衍生物、前體藥物或立體異構(gòu)體:其中X選自N、O和S組成的組;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自獨立地選自H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NHR′、N(R′)2、N=R′、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、NO2、PO(R′)2,PO2R′、C(=O)H、C(=O)R′、CO2H、CO2R′、OPO(R′)2、OPO2R′、OC(=O)H、OC(=O)R′、C(=O)R′、N=C(R′)2、取代或未被取代的C1-C12烷基、取代或未被取代的C1-C12鹵代烷基、取代或未被取代的C2-C12鏈烯基、取代或未被取代的C2-C12炔基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的芳烷基和取代或未被取代的雜芳族基團組成的組;其中R′基團各自獨立地選自H、OH、NO2、NH2、SH、CN、鹵素、=O、C(=O)H、C(=O)CH3,CO2H,C(=O)R′、取代或未被取代的C1-C18烷基、取代或未被取代的C2-C18鏈烯基、取代或未被取代的C2-C18炔基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的C1-C18烷氧基、取代或未被取代的C1-C18氨基烷基、取代或未被取代的C1-C18氨基酸、取代或未被取代的C1-C18硫代烷基、取代或未被取代的C1-C18烷基亞磺;、取代或未被取代的C1-C18烷基磺;M成的組;其中R1和R2、R2和R3、R3和R4、R3和R9、R4和R9、R9和R5、R9和R6、或R6和R7、R7和R8基團對可以連接成碳環(huán)或雜環(huán)系;且虛線表示單鍵或雙鍵;條件是這些化合物不為已知的層狀素。
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摘要
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本發(fā)明提供了通式III的新的層狀素或其藥物上可接受的鹽、衍生物、前體藥物或立體異構(gòu)體,其中X選自N、O和S組成的組;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自獨立地選自H、OH、OR′、SH、SR′、SO2R′、NHR′、N(R′)2、N=R′、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、NO2、PO(R′2,PO2R′、C(=O)H、C(=O)R′、CO2H、CO2R′、OPO(R′)2、OPO2R′、OC(=O)H、OC(=O)R′、N=C(R′)2、取代或未被取代的C1-C12烷基、取代或未被取代的C1-C12鹵代烷基、取代或未被取代的C2-C12鏈烯基、取代或未被取代的C2-C12炔基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的芳烷基和取代或未被取代的雜芳族基團組成的組;其中R′基團各自獨立地選自H、OH、NO2、NH2、SH、CN、鹵素、=O、C(=O)H、C(=O)CH3,CO2H,C(=O)R′、取代或未被取代的C1-C18烷基、取代或未被取代的C2-C18鏈烯基、取代或未被取代的C2-C18炔基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的C1-C18烷氧基、取代或未被取代的C1-C18氨基烷基、取代或未被取代的C1-C18氨基酸、取代或未被取代的C1-C18硫代烷基、取代或未被取代的C1-C18烷基亞磺;、取代或未被取代的C1-C18烷基磺酰基組成的組;其中R1和R2、R2和R3、R3和R4、R3和R9、R4和R9、R9和R5、R9和R6、或R6和R7、R7和R8基團對可以連接成碳環(huán)或雜環(huán)系;且虛線表示單鍵或雙鍵。
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國際公布
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2004-02-19 WO2004/014917 英
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