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趨化因子受體活性的氨基環(huán)戊基雜環(huán)和碳環(huán)調(diào)節(jié)劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 默克公司/楊立虎;林松年;G·莫里洛;郭梁芹;周昌友
公開(公告)號(hào) CN1956975A  
公開(公告)日 2007.05.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580016231.0  
申請(qǐng)日期 2005.05.20  
專利名稱 趨化因子受體活性的氨基環(huán)戊基雜環(huán)和碳環(huán)調(diào)節(jié)劑  
主分類號(hào) C07D401/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/04(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/02(2006.01)I;C07D235/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.5.21 US 60/573,625  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 楊立虎;林松年;G·莫里洛;郭梁芹;周昌友  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2005-05-20 PCT/US2005/017836  
進(jìn)入國家日期 2006.11.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 健;鄒雪梅  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 式I或式II化合物: Q-E-X-G1 I 其中: Q是: A選自-O-、-NR12-、-S-、-SO-、-SO2-、-CR12R12-、-NSO2R14-、-NCOR13-、-CR12COR11-、-CR12OCOR13-和-CO-; E是: G1選自:-N(R31)-CO-N(R30)(R29)、-N(R31)-SO2R32、-N(R31)-COR32、-CON(R29)(R30)、未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-C1-6烷基和未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-C3-6環(huán)烷基, 其中R29和R30獨(dú)立地選自:氫、C1-6烷基、被1-6個(gè)氟取代的C1-6烷基、C1-6環(huán)烷基、芳基、芳基-C1-6烷基、雜環(huán)和雜環(huán)-C1-6烷基,或者R29與R30連接以形成C3-6元環(huán); 其中R31和R32獨(dú)立地選自:氫、C1-6烷基、C1-6環(huán)烷基、被1-6個(gè)氟取代的C1-6烷基、芳基和雜環(huán),或者R31與R32連接以形成C3-6元環(huán); G2選自:單鍵、-(CR11R11)1-4-、-N(R12)SO2-、-N(R12)SO2N(R12)-、-N(R12)CO-、-C(R11)(R11)CO-、-C(R11)(R11)OCO-、-CO-、-C(R11)(R11)SO2-、-OCO-、-SO2-,或者G2是CR11或N,并且與R2連接以形成稠合碳環(huán)或雜環(huán); X是5-7元飽和、部分不飽和或不飽和碳環(huán)或雜環(huán),其中: 當(dāng)所述環(huán)是雜環(huán)時(shí),其含有1-4個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、N和S的雜原子,所述環(huán)是未取代的或者被1-4個(gè)R28取代, R28獨(dú)立地選自:鹵素、羥基、未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-O-C1-3烷基、未取代或者被1-6個(gè)氟取代的C1-3烷基、未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-O-C3-5環(huán)烷基、-COR11、-SO2R14、-NR12COR13、-NR12SO2R14、未取代或者被1-3個(gè)氟或三氟甲基取代的-苯基和-CN, 并且所述環(huán)任選與R6鍵合以形成稠合或螺環(huán)系; Y是C、N、O、S或SO2; Z獨(dú)立地選自C和N,其中有不超過兩個(gè)Z是N; R1選自:氫、-SO2R14、-C0-3烷基-S(O)R14、-SO2NR12R12、-C1-6烷基、-C0-6烷基-O-C1-6烷基、-C0-6烷基-S-C1-6烷基、-(C0-6烷基)-(C3-7環(huán)烷基)-(C0-6烷基)、羥基、雜環(huán)、-CN、-NR12R12、-NR12COR13、-NR12SO2R14、-COR11、-CONR12R12和苯基, 其中所述烷基和環(huán)烷基是未取代的或者被1-7個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自:鹵素、羥基、-O-C1-3烷基、三氟甲基、C1-3烷基、-O-C3-5環(huán)烷基、-COR11、-SO2R14、-NHCOCH3、-NHSO2CH3、-雜環(huán)、=O和-CN,并且 其中所述苯基和雜環(huán)是未取代的或者被1-3個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基取代:鹵素、羥基、C1-3烷基、C1-3烷氧基和三氟甲基; 當(dāng)Z是C時(shí),R3、R4和R5獨(dú)立地選自B1,當(dāng)Z是N時(shí),R3、R4和R5獨(dú)立地選自B2; 當(dāng)Z是C時(shí),R2獨(dú)立地選自B1,當(dāng)Z是N時(shí),R2獨(dú)立地選自B2,或者R2是與G2連接的連接基團(tuán),其中所述連接基團(tuán)是鍵或者是長度為1-4個(gè)碳原子的鏈,其中所述原子獨(dú)立地選自O(shè)、N、C和S,并且其中所述原子獨(dú)立地通過單鍵或雙鍵連接,所述連接基團(tuán)形成稠合碳環(huán)或雜環(huán);當(dāng)Z是C時(shí),R6獨(dú)立地選自B1,當(dāng)Z是N時(shí),R6獨(dú)立地選自B2,或者 R6是與X上的任何原子連接的連接基團(tuán),其中所述連接基團(tuán)是鍵或者是長度為1-3個(gè)碳原子的鏈,其中所述原子獨(dú)立地選自O(shè)、N、C和S,并且其中所述原子獨(dú)立地通過單鍵或雙鍵連接,所述連接基團(tuán)形成稠合碳環(huán)或雜環(huán); B1選自:未取代或者被1-6個(gè)氟、羥基或氟和羥基取代的C1-6烷基,未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-O-C1-6烷基,未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-CO-C1-6烷基,未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-S-C1-6烷基,未取代或者被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、三氟甲基、C1-4烷基和COR11的取代基取代的-吡啶基,氟,氯,溴,-C4-6環(huán)烷基,-O-C4-6環(huán)烷基,未取代或者被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、三氟甲基、C1-4烷基和COR11的取代基取代的苯基,未取代或者被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、三氟甲基、C1-4烷基和COR11的取代基取代的-O-苯基,未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-C3-6環(huán)烷基,未取代或者被1-6個(gè)氟取代的-O-C3-6環(huán)烷基,-雜環(huán),-CN,-COR11和氫; B2不存在或者是O,以形成N-氧化物; 當(dāng)Y是N或C時(shí),R7選自:氫、(C0-6烷基)-苯基、(C0-6烷基)-雜環(huán)、(C0-6烷基)-C3-7環(huán)烷基、(C0-6烷基)-COR11、(C0-6烷基)-(烯烴)-COR11、(C0-6烷基)-SO3H、(C0-6烷基)-W-C0-4烷基、(C0-6烷基)-CONR12-苯基和(C0-6烷基)-CONR15-V-COR11,或者,當(dāng)Y是O、S或SO2時(shí),R7不存在,其中 V是C1-6烷基或苯基, W是單鍵、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-、-CO2-、-CONR12-或-NR12-,R15是氫或C1-4烷基,或者R15經(jīng)由具有1-5個(gè)碳的鏈與V的一個(gè)碳原子連接,形成環(huán), 所述C0-6烷基是未取代的或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基取代:鹵素、羥基、-C0-6烷基、-O-C1-3烷基、三氟甲基和-C0-2烷基-苯基,所述苯基、雜環(huán)、環(huán)烷基和C0-4烷基是未取代的或者被1-5個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基取代:鹵素、三氟甲基、羥基、C1-6烷基、-O-C1-3烷基、-C0-3-COR11、-CN、-NR12R12、-CONR12R12和-C0-3-雜環(huán),或者所述苯基或雜環(huán)可以與另一雜環(huán)稠合,其中所述另一雜環(huán)是未取代的或者被1-2個(gè)獨(dú)立地選自羥基、鹵素、-COR11和-C1-4烷基的取代基取代,并且 并且所述烯烴是未取代的或者被1-3個(gè)獨(dú)立地選自三氟甲基、C1-3烷基、苯基和雜環(huán)的取代基取代; 當(dāng)Y是N或  
摘要 式(I)和(II)的化合物(其中Q、X、E、G1、G2、R2、R3、R4、R5、R6和Z如本文所定義),其為趨化因子受體活性調(diào)節(jié)劑并可用于預(yù)防或治療某些炎癥性和免疫調(diào)節(jié)性病癥和疾病,變應(yīng)性疾病,特應(yīng)性病癥,包括過敏性鼻炎、皮炎、結(jié)膜炎和哮喘,以及自身免疫性病變?nèi)?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113023715_77848.shtml" target="_blank">類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和動(dòng)脈粥樣硬化。本發(fā)明還涉及包含這些化合物的藥物組合物,以及這些化合物和組合物在預(yù)防或治療其中牽涉趨化因子受體的所述疾病中的應(yīng)用。 Q-E-X-G1 (1)  
國際公布 2006-01-05 WO2006/001958 英  
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