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N-芳基磺;-3-氨基烷氧基吲哚

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 蘇文生命科學(xué)有限公司/文卡塔·薩蒂亞·尼羅齊·羅摩克里希納;弗爾卡斯·什里克瑞什那·希爾薩斯;拉瑪·薩斯特里·甘樸漢帕蒂;文卡塔·薩蒂亞·維拉哈德勞·瓦德萊姆蒂·拉奧;文卡特斯瓦盧·賈斯提
公開(公告)號 CN1720227A  
公開(公告)日 2006.01.11  
申請(專利)號 CN200380104643.0  
申請日期 2003.11.25  
專利名稱 N-芳基磺;-3-氨基烷氧基吲哚  
主分類號 C07D209/36(2006.01)I  
分類號 C07D209/36(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.11.28 IN 883/MAS/2002  
申請(專利權(quán))人 蘇文生命科學(xué)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 文卡塔·薩蒂亞·尼羅齊·羅摩克里希納;弗爾卡斯·什里克瑞什那·希爾薩斯;拉瑪·薩斯特里·甘樸漢帕蒂;文卡塔·薩蒂亞·維拉哈德勞·瓦德萊姆蒂·拉奧;文卡特斯瓦盧·賈斯提  
地址 印度安得拉柏拉達(dá)殊  
頒證日  
國際申請 2003-11-25 PCT/IN2003/000370  
進入國家日期 2005.05.30  
專利代理機構(gòu) 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王達(dá)佐;方 挺  
國省代碼 印度;IN  
主權(quán)項 通式(I)化合物、其立體異構(gòu)體、其放射性同位素、其幾何異構(gòu)體、其N-氧化物、其多晶形物、其藥物可接受的鹽、其藥物可接受的溶劑化物、其有用的生物活性代謝物及上述物質(zhì)的任意適合的組合,通式(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12可以相同或不同,并表示氫、鹵素、全鹵代烷基、羥基、硫、氨基、硝基、氰基、甲酰基、脒基、胍基、取代或未取代的基團選自直鏈或支鏈的(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C3-C7)環(huán)烯基、二環(huán)烷基、二環(huán)烯基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C7)環(huán)烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、雜環(huán)基、雜芳基、雜環(huán)基烷基、雜芳烷基、雜芳氧基、雜芳烷氧基、雜環(huán)基烷氧基、;ⅤQ趸、酰氨基、單烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、芳烷基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、雜環(huán)基烷氧基羰基、雜芳氧基羰基、羥烷基、氨烷基、單烷基氨烷基、二烷基氨烷基、烷氧基烷基芳烷基、芳烷氧基烷基、烷硫基、硫代烷基、烷氧基羰基氨基、芳烷氧基羰基氨基、氨基羰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷基脒基、烷基胍基、二烷基胍基、肼基、羥氨基、羧酸及其衍生物、磺酸及其衍生物、磷酸及其衍生物;或相鄰基團如R1與R2或R2與R3或R3與R4或R5與R6或R6與R7或R7與R8或R8與R9及與之相連的碳原子一起形成5元或6元環(huán),所述環(huán)任意地含有一個或多個雙鍵,并任意地含有一個或多個選自O(shè)、N、S的雜原子,以及雙鍵和雜原子的結(jié)合;或R11和R12及與之相連的碳原子形成3到6元環(huán),所述環(huán)任意地含有一個或多個雙鍵,并任意地含有一個或多個選自O(shè)、N、S的雜原子,以及雙鍵和雜原子的結(jié)合;R13和R14表示氫、烷基、芳基、芳烷基或與氮原子一起構(gòu)成3到7元環(huán),任意地,R13和R14連同插入的氮一起構(gòu)成環(huán)結(jié)構(gòu)的一部分;所述雜環(huán)可具有1、2或3個雙鍵;任意地,其還可含有1到3個選自氧、氮和硫的雜原子,并包括與任何碳環(huán)或雜環(huán)稠合的環(huán),其可以是飽和或不飽和的;任意地,R11和R13與插入的氮和碳原子一起構(gòu)成環(huán)結(jié)構(gòu)的一部分;所述雜環(huán)可具有1、2或3個雙鍵;任意地,其還可含有1到3個選自氧、氮和硫的雜原子,并包括與任何碳環(huán)或雜環(huán)稠合的環(huán),其可以是飽和或不飽和的;″n″為1到8的整數(shù),優(yōu)選為1到4,其中″n″表示的碳鏈可以是直鏈或支鏈的;且″m″為0到2的整數(shù),優(yōu)選為1或2。  
摘要 本發(fā)明描述了通式(I)的3-氨基烷氧基吲哚類化合物,其立體異構(gòu)體、其放射性同位素、其幾何異構(gòu)體、其N-氧化物、其多晶形物、其藥物可接受的鹽、其藥物可接受的溶劑化物、其有用的生物活性代謝物、以及上述任意適合的組合。本發(fā)明還公開了此類通式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、其放射性同位素、其幾何異構(gòu)體、其N-氧化物、其多晶形物、其藥物可接受的鹽、其藥物可接受的溶劑化物、其有用的生物活性代謝物、還包括上述任意適合的組合的制備方法。本發(fā)明進一步描述了此類通式(I)的化合物的多種給藥方法,即藥物可接受的劑型,其組合物及其在治療或診斷中的應(yīng)用。  
國際公布 2004-06-10 WO2004/048328 英  
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