| 公開(公告)號(hào) | CN1720238A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200380105290.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.10.03 |
| 專利名稱 | 神經(jīng)活性化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D239/91(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D239/91(2006.01)I;C07D239/88(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D239/94(2006.01)I;C07D241/42(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D241/46(2006.01)I;C07D237/28(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D491/052(2006.01)I;A6 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.4 AU 2002951868;2002.10.4 AU 2002951864;2002.10.4 AU 2002951865;2002.10.4 AU 2002951866 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 普拉納生物技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 蓋克·B·科克;布倫達(dá)·K·Y·利昂;伊麗莎白·C·L·高蒂爾;凱文·J·巴恩哈姆 |
| 地址 | 澳大利亞維多利亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2003-10-03 PCT/AU2003/001303 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.06.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 賈靜環(huán);宋 莉 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療、改善和/或預(yù)防神經(jīng)疾病的方法，包括給予需要的對(duì)象有效量的式I的化合物：其中R是O或S；R1獨(dú)立地選自H，任選取代的烷基，任選取代的烯基；任選取代的炔基；任選取代的芳基；任選取代的雜環(huán)基；抗氧化劑；靶部分；CN；鹵素；CF3；SO3H；以及OR2，SR2，SOR2，SO2R2，NR2R3，(CH2)nNR2R3，HCNOR2，HCNNR2R3，CONR2R3，CSNR2R3，NCOR2，NCSR2，COR2，CO2R2，CSR2或SO2NR2R3，其中R2和R3獨(dú)立地選自H、任選取代的烷基、任選取代的烯基、任選取代的炔基、任選取代的芳基、任選取代的雜環(huán)基、抗氧化劑或靶部分，n是1-10的整數(shù)；X獨(dú)立地選自CH、CO、N和NH；Z獨(dú)立地選自CH、CO、N，NH和O；Y獨(dú)立地是不存在的或與和它相連的環(huán)一起形成5或6元任選取代的芳基或5或6元任選取代的雜環(huán)基；m是1-3的整數(shù)；以及p是1-4的整數(shù)，其鹽、水合物、溶劑化物、衍生物、前藥、互變異構(gòu)體和/或異構(gòu)體，條件是：(i)X和Z中的至少一個(gè)不是CH；以及(ii)泛喹酮或其互變異構(gòu)體除外，即，當(dāng)R是O，7位的R1是OH，X是CH以及Y不存在時(shí)，那么Z不是 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及神經(jīng)活性化合物，它們的制備方法以及它們作為藥物或獸藥的用途，特別是用于治療神經(jīng)病癥，更具體地是用于治療神經(jīng)變性病癥例如阿爾茨海默氏病。 |
| 國際公布 | 2004-04-15 WO2004/031161 英 |
