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復(fù)方碳酸氫鈉注射液及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1242747C  
公開(kāi)(公告)日 2006.02.22  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03133947.6  
申請(qǐng)日期 2003.09.11  
專利名稱 復(fù)方碳酸氫鈉注射液及其制備方法  
主分類號(hào) A61K33/10(2006.01)I  
分類號(hào) A61K33/10(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61K31/131(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 李玉才  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李玉才  
地址 118100遼寧省沈陽(yáng)市和平區(qū)南京北街155號(hào)中國(guó)醫(yī)大一院麻醉科  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 遼寧沈陽(yáng)國(guó)興專利代理有限公司  
代理人 賀 紅  
國(guó)省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項(xiàng) 一種復(fù)方碳酸氫鈉注射液,其特征在于它是由下述組分按重量比組成:碳酸氫鈉∶三羥甲基氨基甲烷:=1∶2-3;鹽酸微量將完全溶解的三羥甲基氨基甲烷溶液的PH值滴定到8.2-9.0;溶劑為蒸餾水。  
摘要 本發(fā)明涉及一種復(fù)方碳酸氫鈉注射液,是臨床治療多種疾病引起或最終導(dǎo)致機(jī)體酸堿代謝紊亂的藥物。它是由下述組分按重量比組成:碳酸氫鈉∶三氨基甲烷∶=1∶(2-3);鹽酸微量將完全溶解的三氨基甲烷溶液的pH值滴定到8.2—9.0;溶劑為蒸餾水。本發(fā)明的顯著效果是:(1)它能有效地轉(zhuǎn)化(病理壯狀態(tài)下)體內(nèi)蓄積的乳酸。(2)它能有效地提供足夠的外源性碳酸氫鹽。(3)它能有效地糾正細(xì)胞內(nèi)的酸中毒。(4)它不引起細(xì)胞內(nèi)的堿中毒(堿過(guò)剩)。(5)經(jīng)靜脈輸注,它不刺激血管內(nèi)皮,不引起血管內(nèi)血栓形成。(6)它能保持動(dòng)靜脈血氧分壓,二氧化碳分壓正常。(7)它不影響血漿滲透壓。  
國(guó)際公布  
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