| 公開(公告)號 | CN1745074A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申請(專利)號 | CN02812554.1 |
| 申請日期 | 2002.06.17 |
| 專利名稱 | 5-HT受體配體及其用途 |
| 主分類號 | C07D241/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D241/20(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 輝瑞產(chǎn)品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 江苑青;保羅·A·達西爾瓦-賈丁;拉維·S·加里吉帕蒂;安吉爾·古茲曼-佩雷斯;威廉·A·諾沃米斯?fàn)?威拉德·M·韋爾奇;凱文·K·C·劉 |
| 地址 | 美國康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-06-17 PCT/IB2002/002293 |
| 進入國家日期 | 2003.12.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式(IA)的化合物： 其中 Y是氮； X和Z各自獨立地是CR，其中R在每次出現(xiàn)時是氫、鹵素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基； W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基； R1a、R1b、R1d和R1e中至少一個獨立地選自：鹵素、硝基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、氰基、-C(O)NH2、(C1-C4)烷基、鹵代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和鹵代(C1-C4)烷氧基，或R1a和R1b合起來形成五-或六-元、芳香的或部分或全部飽和的稠環(huán)，或R1a與R2a或R2b合起來形成五-或六-元、全部飽和的稠環(huán)； R1c是氫； R2a和R2b各自獨立地是氫、(C1-C4)烷基、部分或全部飽和的(C3-C6)環(huán)烷基，或其中一個與R1a合起來形成五-或六-元、全部飽和的稠環(huán)； n為0、1或2； R3a和R3b各自獨立地是氫、鹵素、(C1-C4)烷基，或被羥基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基； R4是氫、羥基、(C1-C4)烷基、羥基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)鏈烯基； 其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前體藥物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前體藥物的藥學(xué)可接受的鹽，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前體藥物或所述鹽的溶劑合物或水合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了作為5-HT受體配體的式(IA)化合物和它們在治療動物中與5-HT2受體的活化作用相關(guān)的疾病中的用途。 |
| 國際公布 | 2003-01-03 WO2003/000666 英 |
