| 公開(公告)號 | CN1248689C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN00814728.0 |
| 申請日期 | 2000.08.25 |
| 專利名稱 | 可注射的美沙酮、丁丙諾啡微粒組合物及其用途 |
| 主分類號 | A61K31/485(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/485(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.8.27 US 60/151,112 |
| 申請(專利權(quán))人 | 南方研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T·R·蒂斯;J·K·斯塔爾斯;T·M·菲雷爾;P·馬克蘭德 |
| 地址 | 美國阿拉巴馬州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-08-25 PCT/US2000/023390 |
| 進入國家日期 | 2002.04.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鐘守期 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種微粒組合物，它含有10到70％重量的丁丙諾啡游離堿、作為賦形劑的聚(D，L-交酯)和小于3％重量的乙酸乙酯，當(dāng)在28天的周期內(nèi)，在哺乳動物中肌內(nèi)給予所述微粒組合物時，能夠提供減少二醋嗎啡和/或酒精的消耗的生理學(xué)上的有效水平，至少90％重量的所述微粒組合物含有直徑在20到125μm范圍內(nèi)的微粒。 |
| 摘要 | 提供一種可注射的緩釋美沙酮、部分類鴉片激動劑或類鴉片拮抗劑制劑，該制劑在一種聚(D，L-交酯)賦形劑中包含有美沙酮、一種部分類鴉片激動劑或類鴉片拮抗劑與少量的殘留乙酸乙酯。在肌肉注射或皮下注射該組合物后，按照控制的方式在一個延長的時間周期內(nèi)釋放出美沙酮、一種部分類鴉片激動劑或類鴉片拮抗劑。該組合物用于治療二醋嗎啡成癮者和酗酒者以便減少濫用物質(zhì)的消耗量。特別重要的藥物是丁丙諾啡、美沙酮和納曲酮。 |
| 國際公布 | 2001-03-08 WO2001/015699 英 |
