| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1254474C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.05.03 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN01821985.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.11.12 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 作為多巴胺D3受體調(diào)節(jié)劑(精神抑制藥)的四氫苯并氮雜衍生物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D403/12(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D403/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D223/16(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.14 GB 0027784.8;2000.12.20 GB 0031082.1 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 史密斯克萊·比奇曼公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 邁克爾·S·哈德利;安德魯·P·萊特富特;格雷戈?duì)枴·麥克唐納;杰弗里·斯坦普 |
| 地址 | 英國(guó)米德?tīng)柸怂? |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-11-12 PCT/EP2001/013140 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.07.14 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種分子式(I)的化合物或其鹽：式I其中，R1、R3和R4分別各自代表氫原子；R2代表氰基、C1-4-烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基、R5R6NSO2、R5R6NCO、Ar3-Z基團(tuán)；R5R6NSO2中，R5和R6分別代表氫原子或C1-4烷基基團(tuán)，或者R5R6N共同形成5，6或7元的氮雜環(huán)基團(tuán)或嗎啉基；R5R6NCO中，R5和R6分別代表氫原子或C1-4烷基基團(tuán)，或者R5R6N共同形成5，6或7元的氮雜環(huán)基團(tuán)；Ar3-Z基團(tuán)中，Ar3代表任選被一個(gè)或多個(gè)C1-4烷基取代的噁二唑基、噁唑基、吡嗪基或呋喃基，Z代表鍵或SO2；B代表硫原子或者-CH2-基團(tuán)；t代表3或4；A代表任選被一個(gè)或多個(gè)C1-4烷基或者式(a)、(b)或(c)的基團(tuán)-Ar-Ar1-Y-Ar2(a)(b)(c)取代的三唑基、呋咱基、呋喃基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、噻唑基、異噁唑基、噁唑基、喹啉基、苯并咪唑基或苯并異噁唑基；其中，Ar代表苯基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、異噁唑基、環(huán)己基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吡咯并吡啶基、喹喔啉基、萘啶基；Ar1和Ar2分別獨(dú)立地代表苯基、噁二唑基或吡嗪基，其中環(huán)Ar、Ar1或Ar2每一個(gè)任選地被一個(gè)或者多個(gè)選自下列的取代基取代：鹵原子、氰基、C1-4烷基；Y代表鍵。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了分子式為(I)的化合物，其中R1-R4、A、B和t如權(quán)利要求1的定義。該化合物是多巴胺D3受體的調(diào)節(jié)劑，在治療精神病癥(如精神分裂癥)和藥物濫用方面有潛力。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-05-23 WO2002/040471 英 |
