| 公開(公告)號(hào) | CN1271061C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02820522.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.07.18 |
| 專利名稱 | 制備14β-羥基-漿果赤霉素Ⅲ-1,14-碳酸酯的方法 |
| 主分類號(hào) | C07D305/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D305/14(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.10.19 IT MI2001A002186 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 因德納有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | E·邦巴爾代利;G·豐塔納;M·L·杰爾米;D·波卡爾 |
| 地址 | 意大利米蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2002-07-18 PCT/EP2002/008005 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.04.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備14β-羥基-1，14-碳酸酯-漿果赤霉素III的方法，其包括：a.在從-40至-78℃的溫度下，于氧氮雜環(huán)丙烷衍生物存在下，在與六甲基磷酰胺或1，3-二甲基-3，4，5，6-四氫-2(1H)嘧啶酮混合的醚中，用叔丁醇鉀或二(三甲基甲硅烷基)氨基鉀處理下式的7-三乙基甲硅烷基-13-酮基漿果赤霉素III，生成7-三乙基甲硅烷基-13-酮基-14-羥基-漿果赤霉素III：b.將1和14位的羥基碳酸化生成14β-羥基-7-TES-13-酮基-漿果赤霉素III-1，14-碳酸酯：c.將13位的酮還原，并將7位的保護(hù)基裂解。 |
| 摘要 | 用于制備新的具有抗腫瘤活性的紫杉烷衍生物的14β-羥基-漿果赤霉素Ⅲ-1，14-碳酸酯的制備方法。 |
| 國際公布 | 2003-05-01 WO2003/035633 英 |
