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芳基苯胺類β-2腎上腺素能受體激動劑

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 施萬制藥/E·J·莫蘭;J·R·雅克布森;M·R·利德貝特;M·B·諾德維爾;S·G·特拉普;J·艾根;T·J·丘奇
公開(公告)號 CN1280259C  
公開(公告)日 2006.10.18  
申請(專利)號 CN02822584.8  
申請日期 2002.11.12  
專利名稱 芳基苯胺類β-2腎上腺素能受體激動劑  
主分類號 C07C229/60(2006.01)I  
分類號 C07C229/60(2006.01)I;A61K31/136(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07C217/84(2006.01)I;C07C217/86(2006.01)I;C07C217/70(2006.01)I;C07C233/43(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D239/46(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D4  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.11.13 US 60/338,194;2001.12.28 US 60/343,771  
申請(專利權)人 施萬制藥  
發(fā)明(設計)人 E·J·莫蘭;J·R·雅克布森;M·R·利德貝特;M·B·諾德維爾;S·G·特拉普;J·艾根;T·J·丘奇  
地址 美國加利福尼亞  
頒證日  
國際申請 2002-11-12 PCT/US2002/036237  
進入國家日期 2004.05.13  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 郭建新  
國省代碼 美國;US  
主權項 式(II)化合物:其中:R4是-CH2OH或-NHCHO以及R5是氫;或者R4和R5按順序連接在一起是-NHC(=O)CH=CH-;R11選自氫、吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、二甲基異唑基、吲哚基和苯基,其中苯基可選地被1個取代基取代,取代基選自鹵代、-ORd、-CN、-NO2、-SO2Rd、-C(=O)Rd和C1-3烷基,其中C1-3烷基可選地被1個選自羥基和氨基的取代基取代,而且Rd是氫或C1-3烷基;以及R12是氫或-OC1-6烷基;或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物或立體異構體。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)新穎的β2腎上腺素能受體激動劑化合物:其中R1-R13和w具有如說明書所述的任意值。本發(fā)明還提供包含這類化合物的藥物組合物、使用這類化合物治療與β2腎上腺素能受體活性有關的疾病的方法以及可用于制備這類化合物的方法與中間體。  
國際公布 2003-05-22 WO2003/042164 英  
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