| 公開(公告)號 | CN1283258C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN03119759.0 |
| 申請日期 | 2003.03.11 |
| 專利名稱 | 一種抗肝纖維化的藥物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/704(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京金橋時代生物醫(yī)藥研究發(fā)展中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王文祥;史大卓;胡建平;劉 烽;明志君 |
| 地址 | 100086北京市海淀區(qū)中關(guān)村大街42號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 王燕秋;徐 寧 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗肝纖維化的藥物，主要由以下重量份配比組分制成：丹參提取物8～2份，赤芍提取物2～8份；所述丹參提取物按照下述方法制備：取丹參飲片，水煎煮二次，分別濾過，合并兩次的濾液，濃縮至每毫升濾液含生藥1.0g，在濃縮后的濾液中加5％明膠沉淀鞣質(zhì)，放置12小時，濾過，濾液濃縮至每毫升含生藥1.5g，調(diào)pH2～3，再用等體積醋酸乙酯萃取三次，合并醋酸乙酯，減壓回收醋酸乙酯，經(jīng)80℃真空干燥，即得丹參提取物；所述赤芍提取物按照以下方法制備：取赤芍粗粉，過20目篩，用50％乙醇回流提取二次，合并二次的提取液，濾過，減壓回取乙醇，濃縮濾液至相對密度為1.10，在濃縮液中加三倍量熱水稀釋，放冷后加5％明膠水液，使明膠水液量為原濃縮液重量的15％，放置24小時后過濾，將濾液通過大孔樹脂用去離子水沖洗至洗脫液中還原糖反應(yīng)為陰性，再用40％乙醇洗脫，洗脫液用量為樹脂體積的6BV，解吸流速為樹脂體積1000.5-1BV/小時，減壓回取乙醇，濃縮洗脫液至相對密度為1.30～1.35的稠浸膏，再經(jīng)80℃下真空干燥，即制成赤芍提取物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及的是一種治療肝纖維化的藥物，特別是應(yīng)用丹參提取物及赤芍提取物制備抗肝纖維化的藥物。所述抗肝纖維化的藥物，可以制成各種口服劑型，如片劑、粒劑、粉劑、膠囊、口服液等多種形式。所述抗肝纖維化的藥物是由以下成份制成的藥劑(重量組份)：丹參提取物8～2份，赤芍提取物2～8份；優(yōu)選組份配比為丹參提取物∶赤芍提取物＝7∶3。本發(fā)明還提供了所述抗肝纖維化藥物的制備方法。 |
| 國際公布 |
