| 公開(公告)號 | CN1290832C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(專利)號 | CN02820079.9 |
| 申請日期 | 2002.10.02 |
| 專利名稱 | 作為高選擇性的環(huán)加氧酶-2抑制劑的1H-吲哚衍生物 |
| 主分類號 | C07D209/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.10.10 KR 2001-0062492 |
| 申請(專利權)人 | 第一制糖株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟鶴;全螢沃;王昭英;李性學 |
| 地址 | 韓國首爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-10-02 PCT/KR2002/001843 |
| 進入國家日期 | 2004.04.09 |
| 專利代理機構 | 北京三友知識產(chǎn)權代理有限公司 |
| 代理人 | 丁香蘭 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權項 | 式1的化合物及其藥物學上可接受的鹽：<式1>其中，是雙鍵或單鍵，X是-NHSO2R，其中R代表氫或C1-C3烷基，Y是氫、鹵素、未取代的C1-C3烷基或被鹵素取代的C1-C3烷基或OMe，Q是C＝O或CH2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的具有式(1)結構的1H-吲哚衍生物及其藥物學上可接受的鹽，它們被用作高選擇性的環(huán)加氧酶-2抑制劑，其中，X、Y和Q分別定義于本說明書中。 |
| 國際公布 | 2003-04-17 WO2003/031409 英 |
