| 公開(公告)號(hào) | CN1290825C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01819740.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.11.17 |
| 專利名稱 | 鄰位、間位取代的雙芳基化合物、它們的制備方法、它們作為藥物的用途和含有它們的藥物制劑 |
| 主分類號(hào) | C07C271/22(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C271/22(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;A61K31/325(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61K35/28(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.30 DE 10059418.2 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 薩諾費(fèi)-阿文蒂斯藥物德國(guó)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·波伊克特;J·布倫德爾;H·黑梅勒;H-W·克里曼 |
| 地址 | 德國(guó)法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-11-17 PCT/EP2001/013294 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.05.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 吳亦華 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物其中：A1、A3、A5、A6、A7和A8彼此獨(dú)立地是CH或CR(5)；A2和A4彼此獨(dú)立地是氮或CH，并且A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8中至少4個(gè)是CH；R(1)是C(O)OR(9)或COR(11)；R(9)和R(11)彼此獨(dú)立地是CxH2x-R(14)；x是0、1、2、3或4；R(14)是具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基或苯基，其中苯基是未取代的或者被1、2或3個(gè)取代基取代，取代基選自由具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基和具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基組成的組；R(2)是氫、具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基或CF3；R(3)是CyH2y-R(16)；y是0、1、2、3或4；R(16)是具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基、苯基、吡啶基，其中苯基和吡啶基是未取代的或者被1、2或3個(gè)取代基取代，取代基選自由F、Cl、Br、I和具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基組成的組；或者R(3)是CHR(18)R(19)；R(18)是具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基；R(19)是CONH2；R(4)是氫、具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基或CF3；R(5)是F、Cl、Br、I或具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基，其中在多個(gè)原子團(tuán)A1至A8具有CR(5)含義的情況下，原子團(tuán)R(5)是彼此獨(dú)立地被定義的；R(30)和R(31)是氫；或其藥學(xué)上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如權(quán)利要求書所給出的含義。這些化合物非常適合用作新穎的抗心律失常活性物質(zhì)，尤其用于治療和預(yù)防房性心律失常，例如心房纖維性顫動(dòng)(AF)或心房撲動(dòng)。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-06-06 WO2002/044137 德 |
