合成伊伐布雷定及其與藥學上可接受的酸的加成鹽的新方法
醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 瑟維爾實驗室/J-M·勒爾斯蒂夫;J-P·勒庫夫;J-C·蘇維;D·布里戈;S·霍瓦特;M-N·奧古斯特;G·達米安
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公開(公告)號
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CN1305856C
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公開(公告)日
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2007.03.21
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申請(專利)號
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CN200510051779.0
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申請日期
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2005.02.18
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專利名稱
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合成伊伐布雷定及其與藥學上可接受的酸的加成鹽的新方法
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主分類號
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C07D223/16(2006.01)I
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分類號
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C07D223/16(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2004.4.13 FR 0403830
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申請(專利權)人
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瑟維爾實驗室
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發(fā)明(設計)人
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J-M·勒爾斯蒂夫;J-P·勒庫夫;J-C·蘇維;D·布里戈;S·霍瓦特;M-N·奧古斯特;G·達米安
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地址
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法國庫伯瓦
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國省代碼
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法國;FR
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主權項
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合成式(I)伊伐布雷定、其與藥學上可接受的酸的加成鹽或其水合物的方法，所述式(I)如下：其特征在于使式(V)化合物：其中R1和R2相同或不同，分別代表直鏈或支鏈(C1-C8)烷氧基，或與它們所連接的碳原子一起形成1，3-二氧六環(huán)、1，3-二氧戊環(huán)或1，3-二氧庚環(huán)，經催化氫化反應得到式(VI)化合物：其中R1和R2如上定義，該化合物在氫和催化劑的存在下，與式(VII)化合物反應，其中HX代表藥學上可接受的酸，在過濾除去催化劑并分離后，直接得到伊伐布雷定與酸HX的加成鹽，當需要得到游離的伊伐布雷定時，任選使該化合物經歷堿的作用。
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摘要
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本發(fā)明涉及合成式(Ⅰ)的伊伐布雷定及其與藥學上可接受的酸的加成鹽、其水合物的方法。本發(fā)明還涉及α晶形的伊伐布雷定鹽酸鹽和藥物。
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國際公布
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