公開(公告)號 | CN1328253C |
公開(公告)日 | 2007.07.25 |
申請(專利)號 | CN200510050686.6 |
申請日期 | 2005.07.12 |
專利名稱 | 富馬酸伊布利特的合成方法 |
主分類號 | C07C311/08(2006.01)I |
分類號 | C07C311/08(2006.01)I;C07C311/13(2006.01)I;C07C303/38(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 浙江九旭藥業(yè)有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | 李 宏;岳昌林;孫 臏 |
地址 | 321016浙江省金華市仙華北街398號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 浙江杭州金通專利事務所有限公司 |
代理人 | 吳巧玲 |
國省代碼 | 浙江;33 |
主權項 | 一種兼有I型活性的第三類抗心律失常藥物富馬酸伊布利特的合成方法,其特征在于:(1)使苯胺與甲磺酰氯反應,得到化合物甲磺酰苯胺;(2)甲磺酰苯胺與丁二酸酐在二氯甲烷、無水三氯化鋁存在下進行付氏反應,加熱回流反應24小時,制得4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酸;(3)用四氫呋喃作溶劑,N-羥基琥珀酰亞胺為抗氧化劑,二異丙基碳二亞胺為縮水劑,4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酸與N-乙基庚胺反應得到產(chǎn)物N-乙基-N-庚基-4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酰胺;(4)用四氫呋喃作溶劑,在超聲波作為反應的催化劑下,用四氫鋁鋰還原N-乙基-N-庚基-4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酰胺,得到產(chǎn)物伊布利特;(5)在超聲波作為反應的催化劑下,伊布利特與富馬酸成鹽反應,得到富馬酸伊布利特。 |
摘要 | 一種III類抗心律失常藥物富馬酸伊布利特的合成方法,以苯胺為起始原料與甲磺酰氯反應得到甲磺酰苯胺,產(chǎn)物在二氯甲烷、無水三氯化鋁存在下與丁二酸酐反應得到得4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酸,后者在二異丙基碳二亞胺、四氫呋喃存在下與N-乙基庚胺縮合成酰胺,酰胺在超聲波作為反應的催化劑下用四氫鋁鋰還原得到產(chǎn)物伊布利特,伊布利特再在超聲波存在下與與富馬酸成鹽得到富馬酸伊布利特。本發(fā)明合成工藝總收率達到了60%,反應得率和轉化率高,產(chǎn)品純度大于99.8%,且原料易得,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
國際公布 |