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富馬酸伊布利特的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 浙江九旭藥業(yè)有限公司/李宏;岳昌林;孫臏
公開(公告)號 CN1328253C  
公開(公告)日 2007.07.25  
申請(專利)號 CN200510050686.6  
申請日期 2005.07.12  
專利名稱 富馬酸伊布利特的合成方法  
主分類號 C07C311/08(2006.01)I  
分類號 C07C311/08(2006.01)I;C07C311/13(2006.01)I;C07C303/38(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 浙江九旭藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設計)人 李 宏;岳昌林;孫 臏  
地址 321016浙江省金華市仙華北街398號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 浙江杭州金通專利事務所有限公司  
代理人 吳巧玲  
國省代碼 浙江;33  
主權項 一種兼有I型活性的第三類抗心律失常藥物富馬酸伊布利特的合成方法,其特征在于:(1)使苯胺與甲磺酰氯反應,得到化合物甲磺酰苯胺;(2)甲磺酰苯胺與丁二酸酐在二氯甲烷、無水三氯化鋁存在下進行付氏反應,加熱回流反應24小時,制得4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酸;(3)用四氫呋喃作溶劑,N-羥基琥珀酰亞胺為抗氧化劑,二異丙基碳二亞胺為縮水劑,4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酸與N-乙基庚胺反應得到產(chǎn)物N-乙基-N-庚基-4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酰胺;(4)用四氫呋喃作溶劑,在超聲波作為反應的催化劑下,用四氫鋁鋰還原N-乙基-N-庚基-4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酰胺,得到產(chǎn)物伊布利特;(5)在超聲波作為反應的催化劑下,伊布利特與富馬酸成鹽反應,得到富馬酸伊布利特。  
摘要 一種III類抗心律失常藥物富馬酸伊布利特的合成方法,以苯胺為起始原料與甲磺酰氯反應得到甲磺酰苯胺,產(chǎn)物在二氯甲烷、無水三氯化鋁存在下與丁二酸酐反應得到得4-氧代-4-(4-甲磺酰胺基苯基)丁酸,后者在二異丙基碳二亞胺、四氫呋喃存在下與N-乙基庚胺縮合成酰胺,酰胺在超聲波作為反應的催化劑下用四氫鋁鋰還原得到產(chǎn)物伊布利特,伊布利特再在超聲波存在下與與富馬酸成鹽得到富馬酸伊布利特。本發(fā)明合成工藝總收率達到了60%,反應得率和轉化率高,產(chǎn)品純度大于99.8%,且原料易得,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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