| 公開(公告)號 | CN1307177C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN02826897.0 |
| 申請日期 | 2002.11.13 |
| 專利名稱 | 伐昔洛韋的合成與純化 |
| 主分類號 | C07D473/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D473/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.11.14 US 60/332,802;2001.12.21 US 60/342,273 |
| 申請(專利權)人 | 特瓦制藥工業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·Y·埃廷格爾;L·M·于多維奇;M·于澤福維奇;G·A·尼斯內維奇;B·Z·多利茨基;B·佩爾特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格 |
| 地址 | 以色列佩塔提克瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-11-13 PCT/US2002/036269 |
| 進入國家日期 | 2004.07.07 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝 |
| 國省代碼 | 以色列;IL |
| 主權項 | N-叔丁氧羰基-L-纈氨酸2-[(2-氨基-1，6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及被保護的伐昔洛韋-N-叔丁氧羰基-L-纈氨酸2-[(2-氨基-1，6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯及其制備方法。本發(fā)明還涉及一種制備伐昔洛韋的方法，所述方法包括下述步驟：用偶聯劑使選自N-叔丁氧羰基纈氨酸和N-甲酰基纈氨酸的氨基受保護的纈氨酸與阿昔洛韋發(fā)生偶聯，形成被保護的伐昔洛韋，然后使被保護的伐昔洛韋脫保護，形成伐昔洛韋或其藥學上可接受的鹽。本發(fā)明還涉及純形式的伐昔洛韋、純伐昔洛韋的制備方法以及包含純伐昔洛韋的組合物。 |
| 國際公布 | 2003-05-22 WO2003/041647 英 |
