| 公開(公告)號 | CN1264839C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(專利)號 | CN02806027.X |
| 申請日期 | 2002.03.04 |
| 專利名稱 | 非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 |
| 主分類號 | C07D407/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D407/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.3.5 SE 0100733-5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 美迪維爾公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·林斯特倫;C·薩爾貝里;H·瓦爾貝里;G·卡爾亞諾夫;L·奧登;L·奈斯倫德 |
| 地址 | 瑞典胡丁厄 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-03-04 PCT/EP2002/002328 |
| 進入國家日期 | 2003.09.05 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;劉 玥 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物或其藥學(xué)可接受的鹽：其中：R1是O、S；R2是5-取代的吡啶-2-基，其中5-取代基是鹵素、氰基、苯氧基或乙炔基；R3是H，R4是氫、鹵素或羥基；R5是氫、鹵素、C1-3烷基羰基或C1-3烷氧基；R6是氫、鹵素、C1-C3烷氧基、C1-3烷基羰基、氰基或乙炔基；R7是氫、鹵素、C1-3烷氧基或C1-3烷基羰基；X是-O-CH2。 |
| 摘要 | 式I化合物(左圖)，其中：R1是O、S；R2是任選取代的含氮雜環(huán)，其中氮位于相對于(硫)脲鍵的2位；R3是H、C1-C3烷基；R4-R7獨立選自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷�；�、鹵代C1-C6烷�；1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基-C1-C6烷基羥基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、羧基-C1-C6烷基、氰基-C1-烷基、氨基、羧基、氨基甲�；�、氰基、鹵素、羥基、酮基等等；X是(CH2)n-D-(CH2)m，D是-NR8-、-O-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-，R8是H、C1-C3烷基，n和m獨立地是0或1；和其藥學(xué)可接受的鹽和前體藥物，其具有HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的用途，特別用于對藥逃避突變株的抑制。 |
| 國際公布 | 2002-09-12 WO2002/070516 英 |
