| 公開(公告)號 | CN100341854C |
| 公開(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申請(專利)號 | CN03805842.1 |
| 申請日期 | 2003.03.10 |
| 專利名稱 | 制備N1-(2"-吡啶基)-1,2-丙烷二胺氨基磺酸的方法及其用于合成生物活性哌嗪 |
| 主分類號 | C07D213/76(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/76(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.3.12 US 60/363,457 |
| 申請(專利權)人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·W·-Y·陳;G·B·費格爾森;J·澤爾迪斯;I·吉爾科夫斯基 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-03-10 PCT/US2003/007228 |
| 進入國家日期 | 2004.09.13 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張元忠;劉 冬 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 制備N1-(2′-吡啶基)-1，2-烷烴二胺氨基磺酸式II的方法，包括將化合物式I和NH2R’反應：其中R選自C1-C3烷基，R′選自H、C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C2-C7�；�、C5-C10芳基、C6-C11芳�；�(C3-C7)環(huán)烷基(C1-C6)烷基、二-(C3-C7)環(huán)烷基-(C1-C6)烷基、(C5-C10)芳基(C1-C6)烷基，和二-(C5-C10)芳基-(C1-C6)烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備N1-(2′-吡啶基)-1，2-烷烴二胺氨基磺酸式(Ⅱ)的方法，包括將化合物式(I)和NH2R’反應，其中R和R’的定義見說明書。本發(fā)明還涉及化合物式(Ⅱ)及其旋光異構體，化合物式(Ⅱ)是制備手性哌嗪衍生物的中間體，后者對于5-HT1A受體有活性。 |
| 國際公布 | 2003-09-25 WO2003/078396 英 |
