公開(公告)號(hào)
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CN1744887A
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公開(公告)日
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2006.03.08
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480003293.3
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申請(qǐng)日期
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2004.02.03
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專利名稱
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乳癌耐性蛋白抑制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/121(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/121(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.4 JP 026857/2003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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株式會(huì)社益力多本社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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山崎竜太;西山由紀(jì)子;古田富雄;松崎健;簱野博;松本幸子;相山律男;吉田央;長(zhǎng)岡正人;橋本秀介;杉本芳一
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-02-03 PCT/JP2004/001054
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進(jìn)入國家日期
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2005.08.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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范 征
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的類黃酮化合物或其苷、酯或鹽為有效成分的乳癌耐性蛋白抑制劑, 式中,R1表示氫原子、羥基、鹵原子、低級(jí)烷氧基或低級(jí)烷基,7個(gè)R2可以相同也可以不同,表示氫原子、羥基、低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷基、低級(jí)鏈烯基或糖殘基,或者也可以和相鄰的R一起形成為可被低級(jí)烷基取代的吡喃環(huán),R3表示氫原子、羥基、鹵原子、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、氨基或硝基; 式中,R4表示氫原子、羥基、鹵原子、低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷基或低級(jí)鏈烯基,7個(gè)R5可以相同也可以不同,表示氫原子、羥基、低級(jí)烷氧基或低級(jí)烷基,或者相鄰的2個(gè)R5可以一起形成為可被低級(jí)烷基取代的吡喃環(huán),R6表示氫原子、羥基、鹵原子、低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷基、氨基或硝基; 式中,R7表示氫原子、羥基、鹵原子、低級(jí)烷氧基或低級(jí)烷基,2個(gè)R8可以相同也可以不同,表示氫原子、羥基、低級(jí)烷氧基或低級(jí)烷基,R9表示氫原子、羥基、鹵原子或低級(jí)烷氧基,5個(gè)R10可以相同也可以不同,表示氫原子、羥基或低級(jí)烷氧基; 式中,3個(gè)R11可以相同也可以不同,表示氫原子、羥基或低級(jí)烷氧基; 式中,R12表示氫原子或低級(jí)鏈烯基,R13表示氫原子或羥基,R14表示表示氫原子。
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摘要
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本發(fā)明提供了對(duì)抑制BCRP的藥物制劑的篩選有用的癌細(xì)胞及抑制BCRP的藥物制劑。提供了以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的類黃酮化合物或其苷、酯或鹽為有效成分的BCRP抑制劑,以及含有該BCRP抑制劑和可成為BCRP的基質(zhì)的抗癌劑的抗癌劑。
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國際公布
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2004-08-19 WO2004/069233 日
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