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去氫努地可堿及其制備方法以及努地可堿的合成制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 承德醫(yī)學(xué)院中藥研究所/陳治宇
公開(公告)號(hào) CN1246322C  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03100703.1  
申請(qǐng)日期 2003.01.21  
專利名稱 去氫努地可堿及其制備方法以及努地可堿的合成制備方法  
主分類號(hào) C07D491/02(2006.01)I  
分類號(hào) C07D491/02(2006.01)I;C25B3/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 承德醫(yī)學(xué)院中藥研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳治宇  
地址 067000河北省承德市翠橋路南6號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 承德市文津?qū)@聞?wù)所  
代理人 陳秀文  
國(guó)省代碼 河北;13  
主權(quán)項(xiàng) 一種努地可堿的合成制備方法,其特征是:在反應(yīng)器中將8,14-去氫努地可堿溶于干燥四氫呋喃,邊攪拌邊滴入3%四氫化鋁鋰的干燥四氫呋喃懸浮液,回流2~4小時(shí),反應(yīng)液冷卻后,加入冰水至不冒氣泡,滴入稀硫酸溶液,繼續(xù)攪拌使其充分反應(yīng),用氨水中和至pH值8-9,分出有機(jī)相,水相用二氯甲烷萃取,合并有機(jī)相,水洗,干燥,蒸去溶劑,以氯仿為洗脫劑柱層析分離,得分子式為C19H21NO4結(jié)構(gòu)式如下的努地可堿晶體。  
摘要 本發(fā)明公開了一種新化合物8,14-去氫努地可堿及其制備方法,以及用該物合成制備努地可堿的新方法。努地可堿最初來(lái)源于野罌粟植物,具有止咳、平喘、鎮(zhèn)痛作用,但由于原料問題目前尚未進(jìn)入商業(yè)利用。本發(fā)明是針對(duì)用野罌粟全草提取努地可堿,因其昂貴的植化提取成本,故而制約了新藥的開發(fā)利用的問題而發(fā)明的。它采用N-甲基-1-(3′,4′-二甲氧基苯甲基)-6′,7′-二氧次甲基-1,2,3,4-四氫異喹啉為原料,主要通過電解步驟首先得到8,14-去氫努地可堿,然后再以其為原料,通過全合成路線制得努地可堿。本發(fā)明為高產(chǎn)率、低成本、快速度制備努地可堿提供了可能,因而也就為推進(jìn)以努地可堿為原料的新藥的開發(fā)利用創(chuàng)造了條件。  
國(guó)際公布  
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