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爾他培南鈉鹽的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 上海交通大學(xué)/張萬(wàn)斌;劉德龍;羅麗;謝芳
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1752090A  
公開(kāi)(公告)日 2006.03.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510030660.5  
申請(qǐng)日期 2005.10.20  
專利名稱 爾他培南鈉鹽的制備方法  
主分類號(hào) C07D519/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07D519/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海交通大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張萬(wàn)斌;劉德龍;羅 麗;謝 芳  
地址 200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海交達(dá)專利事務(wù)所  
代理人 王錫麟;王桂忠  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種爾他培南鈉鹽的制備方法,其特征在于,包括以下兩步反應(yīng): (1)由[4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮雜二環(huán)[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸(4-硝基苯基)甲酯及(2S,4S)-1-(4-硝基芐氧羰基)-2-(3-羥基羰基苯基氨基甲;)吡咯烷-4-基硫醇,縮合得到產(chǎn)物脫保護(hù)前體; (2)上一步反應(yīng)體系未經(jīng)分離,直接以以鈀-炭作為催化劑、碳酸氫鈉作為堿化劑進(jìn)行氫化脫保護(hù)制得爾他培南鈉鹽,即[4R,5S,6S]-3-[[(3S,5S)-5-藥廠[[(3-羧基苯基)氨基]羰基]-3-吡咯烷基]硫基]-6-[(1R)-1-羥基乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雜二環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸單鈉鹽。  
摘要 一種醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域的爾他培南鈉鹽的制備方法,包括以下兩步反應(yīng):(1)由[4R,5S,6S,8R]-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮雜二環(huán)[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸(4-硝基苯基)甲酯及(2S,4S)-1-(4-硝基芐氧羰基)-2-(3-羥基羰基苯基氨基甲;)吡咯烷-4-基硫醇制得脫保護(hù)前體;(2)上一步反應(yīng)體系未經(jīng)分離,直接以以鈀-炭作為催化劑、碳酸氫鈉作為堿化劑進(jìn)行氫化脫保護(hù)制得爾他培南鈉鹽。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):1)在保持收率的同時(shí),大大降低了成本,簡(jiǎn)化了操作;2)使用結(jié)晶精制法,易于工業(yè)化生產(chǎn);3)原料來(lái)源方便,提高收率、降低成本;4)所需試劑價(jià)格低廉,并對(duì)環(huán)境友好。目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)式如上。  
國(guó)際公布  
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