公開(公告)號
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CN1759116A
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公開(公告)日
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2006.04.12
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申請(專利)號
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CN200480006651.6
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申請日期
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2004.02.23
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專利名稱
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吡啶氧基甲基和苯并異噁唑氮雜二環(huán)衍生物
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.3.12 US 60/453,925
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申請(專利權(quán))人
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輝瑞產(chǎn)品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·M·布萊特;M·A·布羅德尼;B·沃洛德奇
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地址
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美國康涅狄格州
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頒證日
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國際申請
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2004-02-23 PCT/IB2004/000499
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進(jìn)入國家日期
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2005.09.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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具有下式的化合物 或者其(R)或(S)對映體,或者其順式或反式異構(gòu)體,或者其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物或前體藥物,或者任意上述,其中m是0或1;Z是 或 其中R7是氫或(C1-C3)烷氧基;R8是氫、羥基或(C1-C3)烷氧基;R9是(C1-C3)烷氧基; X是氧或NR,其中R是氫或(C1-C6)烷基; Y是亞甲基,其中n是0、1或2;或者氧、氮或硫,其中n是2、3或4; R1和R2各自獨(dú)立地是氫、鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基,任意一個這些基團(tuán)可以是未取代的或者被一個或多個鹵素取代; R3和R4各自獨(dú)立地是氫、(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或者5至6元雜環(huán)基,任意一個這些基團(tuán)可以是未取代的或者被一個或多個任意下列基團(tuán)取代:(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C6-C10)芳基、5至6元雜環(huán)基、氨基、鹵素或羥基;或者 R3和R4與它們所連接的氮原子一起構(gòu)成: (i)3至7元可選擇性地不飽和的單環(huán);或者 (ii)4至10元可選擇性地不飽和的多環(huán),其中所述單環(huán)或多環(huán)可選擇性地具有一個或兩個另外選自氮、氧和硫的雜原子, 其中任意所述環(huán)(i)或(ii)可以是未取代的或者被一個或多個(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C6-C10)芳基、(C7-C13)芳烷基、5至10元雜芳基、羥基、氨基、氰基或鹵素取代。
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摘要
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根據(jù)式(I)的氨甲基吡啶氧基甲基/苯并異噁唑取代的氮雜二環(huán)化合物、包含它們的藥物組合物和治療一種或多種CNS或其他精神障礙的方法,包括同時(shí)治療精神分裂癥和抑郁等精神障礙,或者其(R)或(S)對映體、或者其順式或反式異構(gòu)體、或者其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物或前體藥物,或者任意上述,其中m是0或1,Z是第(II)項(xiàng)所示的基團(tuán),其中R7是氫或(C1-C3)烷氧基;R8是氫、羥基或(C1-C3)烷氧基;R9是(C1-C3)烷氧基;X是氧或NR,其中R是氫或(C1-C6)烷基;Y是亞甲基,其中n是0、1或2,或者氧、氮或硫,其中n是2、3或4;R1和R2各自獨(dú)立地是氫、鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基,任意一個這些基團(tuán)可以是未取代的或者被一個或多個鹵素取代。
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國際公布
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2004-09-23 WO2004/081007 英
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