| 公開(公告)號 | CN1759116A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申請(專利)號 | CN200480006651.6 |
| 申請日期 | 2004.02.23 |
| 專利名稱 | 吡啶氧基甲基和苯并異噁唑氮雜二環(huán)衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.12 US 60/453,925 |
| 申請(專利權(quán))人 | 輝瑞產(chǎn)品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·M·布萊特;M·A·布羅德尼;B·沃洛德奇 |
| 地址 | 美國康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-23 PCT/IB2004/000499 |
| 進入國家日期 | 2005.09.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 具有下式的化合物 或者其(R)或(S)對映體，或者其順式或反式異構(gòu)體，或者其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物或前體藥物，或者任意上述，其中m是0或1；Z是 或 其中R7是氫或(C1-C3)烷氧基；R8是氫、羥基或(C1-C3)烷氧基；R9是(C1-C3)烷氧基； X是氧或NR，其中R是氫或(C1-C6)烷基； Y是亞甲基，其中n是0、1或2；或者氧、氮或硫，其中n是2、3或4； R1和R2各自獨立地是氫、鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，任意一個這些基團可以是未取代的或者被一個或多個鹵素取代； R3和R4各自獨立地是氫、(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或者5至6元雜環(huán)基，任意一個這些基團可以是未取代的或者被一個或多個任意下列基團取代：(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C6-C10)芳基、5至6元雜環(huán)基、氨基、鹵素或羥基；或者 R3和R4與它們所連接的氮原子一起構(gòu)成： (i)3至7元可選擇性地不飽和的單環(huán)；或者 (ii)4至10元可選擇性地不飽和的多環(huán)，其中所述單環(huán)或多環(huán)可選擇性地具有一個或兩個另外選自氮、氧和硫的雜原子， 其中任意所述環(huán)(i)或(ii)可以是未取代的或者被一個或多個(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C6-C10)芳基、(C7-C13)芳烷基、5至10元雜芳基、羥基、氨基、氰基或鹵素取代。 |
| 摘要 | 根據(jù)式(I)的氨甲基吡啶氧基甲基/苯并異噁唑取代的氮雜二環(huán)化合物、包含它們的藥物組合物和治療一種或多種CNS或其他精神障礙的方法，包括同時治療精神分裂癥和抑郁等精神障礙，或者其(R)或(S)對映體、或者其順式或反式異構(gòu)體、或者其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物或前體藥物，或者任意上述，其中m是0或1，Z是第(II)項所示的基團，其中R7是氫或(C1-C3)烷氧基；R8是氫、羥基或(C1-C3)烷氧基；R9是(C1-C3)烷氧基；X是氧或NR，其中R是氫或(C1-C6)烷基；Y是亞甲基，其中n是0、1或2，或者氧、氮或硫，其中n是2、3或4；R1和R2各自獨立地是氫、鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，任意一個這些基團可以是未取代的或者被一個或多個鹵素取代。 |
| 國際公布 | 2004-09-23 WO2004/081007 英 |
